Stigmatisation et représentations sociales de l’épilepsie post-AVC

L’épilepsie post-accident vasculaire cérébral (post-AVC) constitue une complication neurologique fréquente, dont l’impact dépasse le cadre médical. En Afrique subsaharienne, et spécifiquement au Congo-Brazzaville, cette maladie est désignée localement par des termes tels que maladie ya ndeke ou djeta, tandis que d’autres régions utilisent des appellations culturelles similaires, reflétant des croyances spirituelles ou surnaturelles. Ces perceptions influencent la compréhension de la maladie, le recours aux soins et la qualité de vie des patients, favorisant la stigmatisation, la marginalisation et l’isolement social. Malgré les avancées scientifiques sur les mécanismes neurologiques et les traitements disponibles, les croyances traditionnelles persistent et amplifient les préjugés. La stigmatisation se manifeste à plusieurs niveaux : rejet ou évitement par la famille et la communauté, discrimination dans l’accès à l’éducation, à l’emploi et aux soins, ainsi que honte, culpabilité et sentiment d’infériorité chez les patients. L’isolement physique, psychologique et social qui en découle fragilise le bien-être général, complique la réhabilitation post-AVC et freine la réinsertion sociale et professionnelle. Pour atténuer ces effets, des stratégies adaptées au contexte culturel et social sont essentielles. L’éducation et la sensibilisation du public permettent de démystifier la maladie et de lutter contre les idées reçues. La formation des professionnels de santé favorise une approche empathique, respectueuse et inclusive. Le soutien psychosocial, via counseling, groupes d’accompagnement et réseaux de patients, contribue à restaurer confiance, autonomie et dignité. Le plaidoyer pour des politiques publiques inclusives renforce l’accès aux soins et aux droits fondamentaux des patients. En conclusion, l’épilepsie post-AVC ne se limite pas à une pathologie neurologique. Ses représentations sociales et la stigmatisation qui en découle exigent une approche globale combinant soins médicaux, interventions sociales et actions éducatives. Cette approche intégrée améliore la qualité de vie, restaure la dignité des patients et favorise leur inclusion dans la société. Mots-clés : épilepsie post-AVC, stigmatisation, isolement social, représentations culturelles, Afrique subsaharienne, inclusion sociale, qualité de vie, santé mentale