Lo studio ETNA-AF: dati basali della popolazione italiana e confronto con la popolazione europea nei pazienti affetti da fibrillazione atriale trattati con edoxaban

L’introduzione degli anticoagulanti orali diretti (DOAC) è stata la principale rivoluzione terapeutica degli ultimi 20 anni. Per la profilassi del rischio tromboembolico dei pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA) non valvolare sono state approvate quattro molecole. Dopo la pubblicazione dei risultati dei trial clinici randomizzati di fase 3 sono stati pubblicati vari studi osservazionali sulla sicurezza e sull’efficacia dei DOAC nella pratica clinica quotidiana. Edoxaban è stato l’ultimo DOAC ad entrare in commercio sulla base dei risultati dello studio ENGAGE AF-TIMI 48. Lo studio di fase 4 ETNA-AF (Edoxaban Treatment in Routine Clinical Practice for Patients With Non-Valvular Atrial Fibrillation) è stato progettato con l’obiettivo di confermare i risultati del trial clinico randomizzato in pazienti del mondo reale non selezionati con FA. Il registro ha coinvolto diversi centri e complessivamente ha arruolato 13 980 pazienti in Europa e 3512 pazienti in Italia. L’ampio spettro di pazienti arruolati consentirà di avere una visione d’insieme delle caratteristiche della popolazione affetta da FA e di fare un confronto con i dati provenienti da altri registri nazionali e da altre realtà europee.