Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
ShareThis
Javascript must be enabled to continue!

Síndrome de Usher: importancia clínica

View through CrossRef
To describe the importance of Usher syndrome and its clinical implications in different patients with auditory and visual pathology, prioritizing its diagnosis, approach and treatment. A literature search was performed in PubMed, SciELO, ScienceDirect databases, prioritizing the updated literature of meta-analysis, observational studies, review articles and systematic reviews, in English or Spanish, published in the last 5 years, in which the relationship between Usher syndrome and visual and auditory alterations was evaluated, with the aim of describing its importance, diagnosis and treatment. Different studies evidence the direct relationship between Usher syndrome and visual and hearing loss, associating it to multiple genetic malformations. Treatment is focused on rehabilitation therapy that allows the individual to adapt to the environment and reduce other associated comorbidities. Usher syndrome is an important cause of visual and auditory dysfunction. Currently, studies continue in search of an effective treatment; however, it is important to make a timely diagnosis by means of suspicion, diagnosis and approach, to allow us to reduce its progression.
Title: Síndrome de Usher: importancia clínica
Description:
To describe the importance of Usher syndrome and its clinical implications in different patients with auditory and visual pathology, prioritizing its diagnosis, approach and treatment.
A literature search was performed in PubMed, SciELO, ScienceDirect databases, prioritizing the updated literature of meta-analysis, observational studies, review articles and systematic reviews, in English or Spanish, published in the last 5 years, in which the relationship between Usher syndrome and visual and auditory alterations was evaluated, with the aim of describing its importance, diagnosis and treatment.
Different studies evidence the direct relationship between Usher syndrome and visual and hearing loss, associating it to multiple genetic malformations.
Treatment is focused on rehabilitation therapy that allows the individual to adapt to the environment and reduce other associated comorbidities.
Usher syndrome is an important cause of visual and auditory dysfunction.
Currently, studies continue in search of an effective treatment; however, it is important to make a timely diagnosis by means of suspicion, diagnosis and approach, to allow us to reduce its progression.

Related Results

SINDROME DE EIRÍKR E AS CONSEQUÊNCIAS DA SÍNDROME DA MULHER DE POTIFAR NAS FALSAS DENÚNCIAS DE VIOLÊNCIA DOMÉSTICA
SINDROME DE EIRÍKR E AS CONSEQUÊNCIAS DA SÍNDROME DA MULHER DE POTIFAR NAS FALSAS DENÚNCIAS DE VIOLÊNCIA DOMÉSTICA
O presente artigo apresenta uma síndrome em tese no campo do estudo criminológico, a síndrome de Eiríkr. O presente estudo demonstra por meio de levantamentos bibliográficos e refe...
Prevalênciade Portatores de Síndrome Metabólica em amostras de Pacientes do UBSF Coqueiros
Prevalênciade Portatores de Síndrome Metabólica em amostras de Pacientes do UBSF Coqueiros
Introdução: A Síndrome Metabólica (SM) surge como um problema sério e preocupante não só para os clínicos, mas também para os responsáveis pela saúde pública a nível mundial. Os in...
La sindrome cardiorenale, oggi
La sindrome cardiorenale, oggi
Il termine sindrome cardiorenale è stato in passato utilizzato senza costanti criteri di definizione o significato. Per includere il vasto spettro di disordini coinvolti nelle iner...
SÍNDROME DE HELLP: UMA ABORDAGEM TEÓRICA
SÍNDROME DE HELLP: UMA ABORDAGEM TEÓRICA
Introdução: A síndrome de HELLP é uma forma grave de transtorno hipertensivo gestacional, definida classicamente pela presença de hemólise, elevação das enzimas hepáticas e plaquet...
SINDROME DE APERT ASSOCIADA A PERSISTÊNCIA DO CISTO DE BLAKE: UMA ASSOCIAÇÃO CLÍNICA RARA
SINDROME DE APERT ASSOCIADA A PERSISTÊNCIA DO CISTO DE BLAKE: UMA ASSOCIAÇÃO CLÍNICA RARA
A Síndrome Apert é uma doença genética rara que pode ser chamada também de acrocefalossindactilia. É definida geneticamente como doença hereditária autossômica dominante relacionad...
PREVALÊNCIA E EVOLUÇÃO CLÍNICA DE HEMATOMA HEPÁTICO NA SÍNDROME HELLP EM MATERNIDADE DE TERESINA
PREVALÊNCIA E EVOLUÇÃO CLÍNICA DE HEMATOMA HEPÁTICO NA SÍNDROME HELLP EM MATERNIDADE DE TERESINA
Introdução: A síndrome HELLP é uma condição da gravidez e puerpério que ocorre em pacientes com pré-eclâmpsia, na qual o hematoma subcapsular hepático representa rara, mas grave co...
Abordagem de via aérea difícil em paciente com Síndrome Orofaciodigital tipo II ou Síndrome de Mohr: um relato de caso
Abordagem de via aérea difícil em paciente com Síndrome Orofaciodigital tipo II ou Síndrome de Mohr: um relato de caso
A síndrome orofaciodigital é um transtorno raro do desenvolvimento embrionário. Os pacientes podem apresentar alterações de boca, face, mãos e pés. Há descrito pelo menos 11 formas...
Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico asociado a COVID-19
Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico asociado a COVID-19
Introducción: El Síndrome Inflamatorio Multisistémico (MIS) es un trastorno de hiperinflamación que ha emergido como una preocupación significativa durante la pandemia de la COVID-...

Back to Top