γ-perfluoroalkylation de composés carbonylés α,β-insaturés par catalyse photoredox

Au cours de ce projet de thèse, de nouvelles réactions de trifluorométhylation énantiosélective sont développées. Dans ce but, une combinaison de la catalyse photoredox et de l'organocatalyse est envisagée. La catalyse photoredox a récemment émergé en tant qu'outil puissant et plus respectueux de l'environnement, pour générer diverses espèces radicalaires dans des conditions douces par des transferts mono-électroniques. L'équipe de l'ILV a déjà acquis une expertise et des compétences pour : i) la synthèse de nouvelles sources originales de radicaux CF3 par catalyse photoredox ; ii) de nouvelles méthodologies d'introduction du radical CF3 dans une large variété de substrats organiques. La combinaison de la catalyse photoredox avec l'organocatalyse asymétrique va permettre de synthétiser de nombreux composés trifluorométhylés d'intérêt de manière énantiosélective, par un processus multicatalytique. L'extension de ce travail à d'autres groupes perfluoroalkylés d'intérêt (C4F9, CF2H, CF2Br, CFCl2), et l'utilisation de techniques innovantes telles que la chimie en flux continu seront aussi étudiées pendant cette thèse. Enfin, cette méthodologie sera appliquée à la synthèse totale de composés fluorés d'intérêt et présentant une activité biologique.