Situs inversus totalis: relato de caso de uma anatomia espelhada

Objetivo: Relatar o caso de um paciente com Situs inversus totalis (SIT), abordando sua apresentação clínica, o diagnóstico e os desafios relacionados a essa rara condição congênita. Detalhamento do caso: Paciente feminina, 44 anos, com diagnóstico incidental de Situs inversus totalis durante exames pré-operatórios para cirurgia estética. A paciente era assintomática até então, mas, posteriormente, apresentou dois quadros agudos: colecistite e apendicite. Em ambos os episódios, a apresentação clínica foi atípica devido à inversão anatômica dos órgãos, ressaltando a importância do conhecimento prévio da condição para evitar equívocos diagnósticos e preparar a equipe médica para possíveis abordagens cirúrgicas. Considerações finais: O Situs inversus totalis é uma condição congênita rara que, embora frequentemente assintomática, pode dificultar diagnósticos e procedimentos médicos devido à disposição em espelho dos órgãos. O reconhecimento prévio e a documentação adequada da condição são cruciais para garantir a segurança do paciente, especialmente em situações de emergência, e para preparar a equipe médica diante das implicações anatômicas em cirurgias e transplantes. Exames de imagem desempenham um papel fundamental na identificação dessa anomalia.