Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
Javascript must be enabled to continue!
Клініко-анамнестичні особливості стеатозу печінки у дітей
View through CrossRef
Стаття присвячена вивченню клініко-анамнестичних особливостей стеатозу печінки у дітей. Наведені результати порівняльного аналізу даних обстеження хворих з ознаками стеатозу печінки та хворих без стеатозу. Визначення наявності й ступеня стеатозу печінки проведено за допомогою апарата FibroScan-502-touch з дослідженням контрольованого параметра ультразвукового затухання (САР). Виявлено особливості способу життя й харчування дітей із стеатозом печінки: гіподинамічний спосіб життя, переважання звичок швидкого харчування, вживання недостатньої добової кількості рідини. Встановлено, що стеатоз печінки тісно асоційований з ожирінням і гіпоталамічними розладами, підвищенням артеріального тиску та рівнів атерогенних ліпідів сироватки крові.
Publishing House Zaslavsky
Title: Клініко-анамнестичні особливості стеатозу печінки у дітей
Description:
Стаття присвячена вивченню клініко-анамнестичних особливостей стеатозу печінки у дітей.
Наведені результати порівняльного аналізу даних обстеження хворих з ознаками стеатозу печінки та хворих без стеатозу.
Визначення наявності й ступеня стеатозу печінки проведено за допомогою апарата FibroScan-502-touch з дослідженням контрольованого параметра ультразвукового затухання (САР).
Виявлено особливості способу життя й харчування дітей із стеатозом печінки: гіподинамічний спосіб життя, переважання звичок швидкого харчування, вживання недостатньої добової кількості рідини.
Встановлено, що стеатоз печінки тісно асоційований з ожирінням і гіпоталамічними розладами, підвищенням артеріального тиску та рівнів атерогенних ліпідів сироватки крові.
Related Results
Пам'яті Світлани Федорівни Васильєвої
Пам'яті Світлани Федорівни Васильєвої
1 жовтня 2025 року в Одесі після тривалої хвороби пішла з життя доктор медичних наук, професорка, офтальмохірург Світлана Федорівна Васильєва. Їй було 94 роки. Більш 40 років життя...
Дисплазія сполучної тканини як провокуючий фактор важкості пієлонефриту в дітей
Дисплазія сполучної тканини як провокуючий фактор важкості пієлонефриту в дітей
Актуальність. Останніми десятиріччями все більшу увагу привертає патологія різних органів і систем людини, асоційована з дисплазією сполучної тканини (ДСТ), через часте формування ...
Побудова алгоритму дослідження щодо оптимізації фармацевтичної допомоги дітям із термічною травмою
Побудова алгоритму дослідження щодо оптимізації фармацевтичної допомоги дітям із термічною травмою
Вступ. Однією з найважливіших і найскладніших проблем охорони здоров'я та органів соціального захисту є лікування опікової хвороби дитячого віку. За даними ВООЗ, питома вага терміч...
Функціональні порушення шлунково-кишкового тракту і їх дієтологічна корекція у дітей першого року життя
Функціональні порушення шлунково-кишкового тракту і їх дієтологічна корекція у дітей першого року життя
Актуальність. У 60–70 % випадків звернення до лікаря провідними скаргами у батьків, які мають дітей перших місяців життя, є симптоми дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту ма...
Генетичний поліморфізм ASP299GLY гена тол-подібного рецептора 4 в дітей із хелікобактерною інфекцією
Генетичний поліморфізм ASP299GLY гена тол-подібного рецептора 4 в дітей із хелікобактерною інфекцією
Метою дослідження було визначення особливостей хелікобактерної інфекції у дітей із поліморфізмом ASP299GLY гена тол-подібного рецептора 4 (TLR4). Методи. Під наглядом була 31 дитин...
Лікування внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей
Лікування внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей
Актуальність. Гемангіоми — це доброякісні пухлини, що серед різних новоутворень у дітей становлять до 80 %. Втім у новонароджених становлять 0,3–2,6 %, а в дітей віком 1 рік — до 1...
Можливості ранньої діагностики нефросклерозу в дітей віком до 3 років у періоді повної ремісії гострого неускладненого пієлонефриту
Можливості ранньої діагностики нефросклерозу в дітей віком до 3 років у періоді повної ремісії гострого неускладненого пієлонефриту
Актуальність. Після встановлення діагнозу пієлонефриту в дитини одним із провідних завдань є безпосередня оцінка того, якою мірою запальний процес призвів до склерозування тканини ...
Аналіз поліморфізму Taql гена рецептора вітаміну D у дітей із соматотропною недостатністю
Аналіз поліморфізму Taql гена рецептора вітаміну D у дітей із соматотропною недостатністю
Поліморфізми генів, що беруть участь у процесі зросту, є важливою причиною дефіциту гормону росту (ГР) (ізольована форма) та низького зросту. Ізольований дефіцит ГР може викликатис...