Vitrimères boriniques : synthèses et applications

Les vitrimères représentent une classe novatrice de polymères dévoilée par le Professeur Leibler et ses collègues en 2011. Ils définissent les vitrimères comme étant des « réseaux polymères capables de modifier leur topologie tout en conservant un nombre constant de liaisons chimiques ». Ces matériaux se distinguent par leur aptitude à fusionner les caractéristiques des thermoplastiques (réutilisabilité) et des thermodurcissables (propriétés thermomécaniques et résistance chimique supérieure) grâce à un réseau chimique incorporant des liaisons covalentes dynamiques. Des réactions d'échange telles que la transestérification boronique dans les vitrimères ont été documentées, mettant en lumière la remarquable propriété de la liaison B-O échangeable sans catalyseur. Bien que des vitrimères contenant des monomères d'acides boroniques aient été élaborés, aucune publication n'a jusqu'à présent exposé l'utilisation d'acides boriniques dans ces matériaux. La synthèse d'acides boriniques non symétriques est une tâche complexe, cependant, leur complexation avec des aminoalcools permet de les isoler sous forme d'aminoborinates, dans lesquels l'atome de bore est stabilisé par la paire d'électrons non liants de l'azote. Ces composés pourraient ouvrir la voie à des vitrimères présentant une liaison B–N plus labile que la liaison B–O des esters d'acides boroniques. L'objectif principal de ce projet est de concevoir de nouveaux dérivés d'acides boriniques fonctionnalisés pouvant être utilisés comme monomères ou agents réticulants dans les vitrimères. Ce document décrit la synthèse et l'utilisation de borinates non symétriques à travers une stratégie divergente. Ces composés ont ensuite été employés dans des réactions de post-fonctionnalisation telles que la cycloaddition 1,3-dipolaire et la condensation de Knoevenagel. Ces post-fonctionnalisations visent à générer des structures aptes à être incorporées dans des copolymères pour évaluer la formation de vitrimères.