Relação da epilepsia mioclônica juvenil e o surgimento de disfunções cognitivas

Introdução. Síndrome de epilepsia generalizada genética, a Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) é marcada por crises mioclônicas, crises tônico-clônicas generalizadas e, eventualmente, crises de ausência. Com início na adolescência, associa-se a disfunções cognitivas e distúrbios psiquiátricos. Objetivos. Identificar a relação entre a Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) e o desenvolvimento de disfunções cognitivas, analisando os principais fatores de risco, áreas cerebrais afetadas e impactos nas funções cognitivas dos pacientes. Método. O estudo é uma revisão sistemática baseada em artigos publicados entre 2014 e 2024, seguindo a metodologia PRISMA. Foram analisados 13 estudos de diferentes países, com foco em pacientes com EMJ. A busca utilizou descritores como "Myoclonic Epilepsy, Juvenile" e "Cognitive Dysfunction", com o objetivo de identificar disfunções cognitivas e os fatores associados a elas. Resultados. A EMJ afeta principalmente o lobo frontal, resultando em déficits nas funções executivas, memória e controle inibitório. Pacientes com EMJ resistente a medicamentos apresentam maior comprometimento cognitivo, enquanto aqueles com controle precoce das crises mostram melhores resultados. Sendo observado que fatores como duração da doença, nível educacional e crises epilépticas não controladas estão diretamente relacionados à severidade das disfunções cognitivas. Conclusão. A EMJ está associada a disfunções cognitivas significativas, especialmente nas áreas de funções executivas e memória. A identificação precoce e o manejo adequado das crises são essenciais para minimizar os déficits cognitivos. A revisão destaca a necessidade de terapias personalizadas para tratar tanto os aspectos neurológicos quanto os psicossociais dos pacientes.