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Reaktive π‐Übergangsmetallkomplexe der 8. Nebengruppe, I. (η6‐Aren)(η5‐2,5‐dihydro‐1,2,5‐thiadiborol)eisen: Synthesen aus Bis(aren)eisen und Aren‐bis(ethen)eisen

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AbstractBis(aren)eisen 1a – e (Aren = p‐Xylol, Toluol, Benzol, Benzotrifluorid, 1,4‐Difluorbenzol) reagieren im Temperaturbereich von – 100 bis −60°C mit 3,4‐Diethyl‐2,5‐dihydro‐2,5‐di‐methyl‐1,2,5‐thiadiborol (Thiadiborolen, 2) zu reaktiven Zwischenverbindungen, die durch Zersetzung bei −30°C (η6‐Aren)(η5‐thiadiborolen)eisen 3a – e ergeben. Alternativ gelingt die Synthese über Aren‐bis(ethen)eisen 4a, c (Aren = p‐Xylol, Benzol), welche bei tiefen Temperaturen aus 1a, c und Ethen darstellbar sind. Reaktionen, spektroskopische Daten und die Kristallstruktur von (η6‐Benzol)(η5‐thiadiborolen)eisen (3c) werden mitgeteilt.
Title: Reaktive π‐Übergangsmetallkomplexe der 8. Nebengruppe, I. (η6‐Aren)(η5‐2,5‐dihydro‐1,2,5‐thiadiborol)eisen: Synthesen aus Bis(aren)eisen und Aren‐bis(ethen)eisen
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AbstractBis(aren)eisen 1a – e (Aren = p‐Xylol, Toluol, Benzol, Benzotrifluorid, 1,4‐Difluorbenzol) reagieren im Temperaturbereich von – 100 bis −60°C mit 3,4‐Diethyl‐2,5‐dihydro‐2,5‐di‐methyl‐1,2,5‐thiadiborol (Thiadiborolen, 2) zu reaktiven Zwischenverbindungen, die durch Zersetzung bei −30°C (η6‐Aren)(η5‐thiadiborolen)eisen 3a – e ergeben.
Alternativ gelingt die Synthese über Aren‐bis(ethen)eisen 4a, c (Aren = p‐Xylol, Benzol), welche bei tiefen Temperaturen aus 1a, c und Ethen darstellbar sind.
Reaktionen, spektroskopische Daten und die Kristallstruktur von (η6‐Benzol)(η5‐thiadiborolen)eisen (3c) werden mitgeteilt.

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