Micro-impression d'anticorps pour des applications diagnostics et thérapeutiques en immunologie clinique

Nous avons développé dans ce travail de thèse un prototype original et innovant dont les applications potentielles dans le domaine de l’immunologie clinique pourraient permettre de répondre à la demande de nouvelles technologies de quantifier de façon fine les fonctions immunitaires de patients. La technique implique l’impression par LIMAP (Light Induced Molecular Adsorption of Proteins) d’anticorps qui ciblent spécifiquement des protéines exprimées par les cellules, et la détection des résultats par RICM (Reflection Interference Contrast Microscopy). Pour valider notre concept, nous avons réalisé un test d’identification cellulaire à partir d’une double impression d’anticorps à l’échelle de la cellule unique qui permet de discriminer des lymphocytes T mémoires primaires humains activés et non-activés. A partir de ces résultats, nous avons effectué un test de suivi de la cinétique d’activation en initiant sur un premier motif imprimé le processus d’activation de lymphocytes T mémoires que l’on observe sur un deuxième motif qui révèle en temps réel une protéine exprimée par les cellules activées.Les travaux que nous avons présentés ont permis de mettre en avant deux avantages indéniables de notre prototype, à savoir sa rapidité en matière de disponibilité des résultats des tests et le fait qu’il ne nécessite pas l’utilisation de marqueurs fluorescents. La combinaison de la technologie LIMAP, qui offre une grande flexibilité d’impression de motifs et d’adsorption de protéines, et de la technologie RICM dont la résolution permet une lecture fine des événements cellulaires ouvre un grand champ d’investigations scientifiques et d’applications dans le domaine médical.