Javascript must be enabled to continue!
Conséquences d'une carence en donneurs de méthyles sur le développement cérébral : implication du programme neurogénique et rôle de l'homocystéine
View through CrossRef
Les donneurs de méthyles (B12 et folates) régulent le cycle des monocarbones qui joue un rôle primordial dans les régulations épigénétiques/épigénomiques par méthylation. Une carence en donneurs de méthyles produit un retard de croissance intra-utérine et favorise les anomalies du développement, principalement du système nerveux central. De plus, des taux élevés d'homocystéine associés à une telle carence constituent un facteur de risque pour diverses pathologies neurodégénératives. Nous avons étudié les conséquences d'une carence péri-conceptionnelle et gestationnelle sur le développement cérébral embryonnaire de rats Wistar. L'étude morphométrique a montré un retard de croissance des embryons carencés qui affectait également le cerveau, avec une atrophie de structures telles que l'hippocampe, le cortex et la zone subventriculaire. En raison de la forte sensibilité de l'hippocampe, les effets de la carence ont par ailleurs été étudiés sur un modèle cellulaire de progéniteurs neuronaux hippocampiques. L'utilisation de ces deux modèles a permis de montrer in vivo et in vitro la régulation négative par la carence de la voie Stat3, qui influence prolifération et survie, via une régulation épigénomique post-transcriptionnelle impliquant miR-124. La dérégulation du programme neurogénique impliquant les histones désacétylases affecte la différenciation cellulaire. Par ailleurs, nous avons démontré que la carence en donneurs de méthyles était associée à une modification post-traductionnelle correspondant à une N-homocystéinylation irreversible de protéines neuronales, en particulier associées au cytosquelette. Cette modification induit l'agrégation des protéines, phénomène impliqué dans de nombreuses maladies neurodégénératives. La combinaison de ces différents mécanismes apporte un éclairage nouveau sur les défauts de développement et les troubles cognitifs associés à une carence précoce en donneurs de méthyles, soulignant l'importance de la « programmation foetale » dans la survenue de certaines pathologies neurologiques
Title: Conséquences d'une carence en donneurs de méthyles sur le développement cérébral : implication du programme neurogénique et rôle de l'homocystéine
Description:
Les donneurs de méthyles (B12 et folates) régulent le cycle des monocarbones qui joue un rôle primordial dans les régulations épigénétiques/épigénomiques par méthylation.
Une carence en donneurs de méthyles produit un retard de croissance intra-utérine et favorise les anomalies du développement, principalement du système nerveux central.
De plus, des taux élevés d'homocystéine associés à une telle carence constituent un facteur de risque pour diverses pathologies neurodégénératives.
Nous avons étudié les conséquences d'une carence péri-conceptionnelle et gestationnelle sur le développement cérébral embryonnaire de rats Wistar.
L'étude morphométrique a montré un retard de croissance des embryons carencés qui affectait également le cerveau, avec une atrophie de structures telles que l'hippocampe, le cortex et la zone subventriculaire.
En raison de la forte sensibilité de l'hippocampe, les effets de la carence ont par ailleurs été étudiés sur un modèle cellulaire de progéniteurs neuronaux hippocampiques.
L'utilisation de ces deux modèles a permis de montrer in vivo et in vitro la régulation négative par la carence de la voie Stat3, qui influence prolifération et survie, via une régulation épigénomique post-transcriptionnelle impliquant miR-124.
La dérégulation du programme neurogénique impliquant les histones désacétylases affecte la différenciation cellulaire.
Par ailleurs, nous avons démontré que la carence en donneurs de méthyles était associée à une modification post-traductionnelle correspondant à une N-homocystéinylation irreversible de protéines neuronales, en particulier associées au cytosquelette.
Cette modification induit l'agrégation des protéines, phénomène impliqué dans de nombreuses maladies neurodégénératives.
La combinaison de ces différents mécanismes apporte un éclairage nouveau sur les défauts de développement et les troubles cognitifs associés à une carence précoce en donneurs de méthyles, soulignant l'importance de la « programmation foetale » dans la survenue de certaines pathologies neurologiques.
Related Results
GW24-e2123 Effect of Sini Decoction on the expression of Sirt-1 and eNOS system in EAhy926 cells injured by homocysteine
GW24-e2123 Effect of Sini Decoction on the expression of Sirt-1 and eNOS system in EAhy926 cells injured by homocysteine
Objectives
To detect the effect of Sini Decoction on the expression of Sirt-1 and eNOS in EAhy926 cell injured by homocysteine.
...
EFFECT OF SINI DECOCTION ON THE EXPRESSION OF CAVEOLIN-1 AND ENOS IN EAHY926 CELL INJURED BY HOMOCYSTEINE
EFFECT OF SINI DECOCTION ON THE EXPRESSION OF CAVEOLIN-1 AND ENOS IN EAHY926 CELL INJURED BY HOMOCYSTEINE
Objectives
To detect the effect of Sini Decoction on the expression of Caveolin-1 and eNOS in EAhy926 cell injured by homocysteine.
...
REGULAR ARTICLES
REGULAR ARTICLES
L. Cowen and
C. J.
Schwarz
657Les Radio‐tags, en raison de leur détectabilitéélevée, ...
Avant-propos
Avant-propos
L’Agriculture Biologique (AB) se présente comme un mode de production agricole spécifique basé sur le respect d’un certain nombre de principes et de pratiques visant à réduire au m...
Characterization of homocysteine metabolism in the rat liver
Characterization of homocysteine metabolism in the rat liver
Recent evidence suggests that an increased plasma concentration of the sulphur amino acid homocysteine is a risk factor for the development of vascular disease. The tissue(s) respo...
Homocysteine Metabolism in Pregnancy and Developmental Impacts
Homocysteine Metabolism in Pregnancy and Developmental Impacts
Homocysteine is a metabolite generated by methionine cycle metabolism, comprising the demethylated derivative of methionine. Homocysteine can be metabolised by the transsulphuratio...
Assessment of Homocysteine level in H.pylori infected Sudanese Patients
Assessment of Homocysteine level in H.pylori infected Sudanese Patients
The body turns back homocysteine into methionine with the help of vitamin B12. H.pylori induced -gastritis impairs folate and vitamin B12 absorption leading to B12 deficiency. Con...
A novel pathway for the conversion of homocysteine to methionine in eukaryotes
A novel pathway for the conversion of homocysteine to methionine in eukaryotes
Activation of amino acid homocysteine was compared with that of methionine in rabbit crude liver extracts and purified multi-enzyme complex of aminoacyl-tRNA synthetases. Activatio...

