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Massenspektren Schwach Angeregter Moleküle. 4.Mitteilung
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AbstractDie thermische Anregungsenergie der Moleküle beeinflußt mehrstufige Abbaureaktionen aliphatischer Verbindungen im massenspektrometer sehr stark. Thermische Anregung erhalten die Moleküle vielfach erst durch Wandstöße in der Ionenquelle. Da in den Wenigsten Fällen die Ionenquellentemperature völlig konstant gehalten werden kann, unterscheiden sich Spektren ein und derselben Verbindung oft in ihren Intensitätwerten voneinander. Diesem Umstand sollte bei der Anlage von Spektrensammlungen Rechnung getragen werden.Durch Erniedrigung von Elektronenenergie und Ionenquellentemperatur lassen sich mehrstufige Abbaureaktionen os lenken, daß vorzugsweise nur primäre Spaltprodukte entstehen. Die Spektren werden dadurch qualitativ besser auswertbar. Bie Anwendung dieses Verfahrens auf bifunktionelle aliphatische Verbindungen Können nahezu sämtliche Spaltstücke ovn Molekülionenspezies abgeleitet werden, die an der einen oder anderen funktionellen Gruppe ionisiert wurden. Je nach der Mange der durch Ionisation an einer der Gruppen entstandenen Fragmente kann man daher den Einfluß der Substituenten miteinander vergleichen und diese nach steigender Einflußnahme auf die Bruchstückbildung in einer Reihen anordnen. Es ergibt sich danach etwa die folgende Reihung:
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Title: Massenspektren Schwach Angeregter Moleküle. 4.Mitteilung
Description:
AbstractDie thermische Anregungsenergie der Moleküle beeinflußt mehrstufige Abbaureaktionen aliphatischer Verbindungen im massenspektrometer sehr stark.
Thermische Anregung erhalten die Moleküle vielfach erst durch Wandstöße in der Ionenquelle.
Da in den Wenigsten Fällen die Ionenquellentemperature völlig konstant gehalten werden kann, unterscheiden sich Spektren ein und derselben Verbindung oft in ihren Intensitätwerten voneinander.
Diesem Umstand sollte bei der Anlage von Spektrensammlungen Rechnung getragen werden.
Durch Erniedrigung von Elektronenenergie und Ionenquellentemperatur lassen sich mehrstufige Abbaureaktionen os lenken, daß vorzugsweise nur primäre Spaltprodukte entstehen.
Die Spektren werden dadurch qualitativ besser auswertbar.
Bie Anwendung dieses Verfahrens auf bifunktionelle aliphatische Verbindungen Können nahezu sämtliche Spaltstücke ovn Molekülionenspezies abgeleitet werden, die an der einen oder anderen funktionellen Gruppe ionisiert wurden.
Je nach der Mange der durch Ionisation an einer der Gruppen entstandenen Fragmente kann man daher den Einfluß der Substituenten miteinander vergleichen und diese nach steigender Einflußnahme auf die Bruchstückbildung in einer Reihen anordnen.
Es ergibt sich danach etwa die folgende Reihung:
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