Traité de bioéthique

L’accès, par simple prise de sang chez la femme en début de grossesse, à l’ adn du fœtus circulant dans le sang maternel révolutionne la pratique du diagnostic prénatal. Il permet d’étudier très facilement et sans risque physique pour la femme les caractéristiques du génome fœtal. Outre des pathologies classiquement déjà dépistées, il donne accès à des informations sur l’éventualité de maladies ou facteurs de risques, non seulement à révélation précoce, mais aussi à révélation tardive, c’est-à-dire pouvant survenir à l’âge adulte. Cela pourrait amener certains couples à demander une interruption de la grossesse, parfois au motif de la précaution ou non prise de risque. Les instances en charge de la régulation de l’accès à l’interruption de grossesse pourraient alors voir leur rôle bouleversé et leurs missions évoluer afin de répondre à un enjeu majeur : comment permettre aux couples d’accéder à des informations et à une expertise de qualité dans un contexte où leur autonomie décisionnelle va s’accélérer. En effet, les résultats des tests pourront être accessibles, très tôt dans la grossesse, dans le délai légal de l’ ivg , moment où la liberté de choix des couples est totale.