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Síndrome de McKittrick-Wheelock una Causa Infrecuente. Reporte de Caso

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El síndrome de McKittrick-Wheelock es un trastorno poco común causado por una secreción excesiva de líquido y electrolitos por tumores rectales. Los pacientes pueden desarrollar síntomas caracterizados por deshidratación grave, hiponatremia, hipopotasemia y acidosis metabólica. Síndrome de agotamiento. La diarrea secretora generalmente se define como cualquier enfermedad diarreica en la que la pérdida de líquido intestinal excede los 10 ml/kg/día. La causa puede ser infecciosa o no infecciosa. El raro síndrome de McKittrick-Wheelock, descrito por primera vez en 1954, se caracteriza por una depleción grave de electrolitos y líquidos secundaria a diarrea de las mucosas causada por tumores rectales, especialmente adenomas vellosos. Se han notificado casos de hipersecreción de moco en adenomas calcificados, que provocan deshidratación, hiponatremia, hipopotasemia e hipocloremia. Paciente masculino de 60 años presenta deterioro cognitivo, caquexia y diarrea acuosa de tres meses de duración, con una deshidratación hiponatrémica severa. El principal hallazgo durante el estudio fue una gran masa en región rectal.
Title: Síndrome de McKittrick-Wheelock una Causa Infrecuente. Reporte de Caso
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El síndrome de McKittrick-Wheelock es un trastorno poco común causado por una secreción excesiva de líquido y electrolitos por tumores rectales.
Los pacientes pueden desarrollar síntomas caracterizados por deshidratación grave, hiponatremia, hipopotasemia y acidosis metabólica.
Síndrome de agotamiento.
La diarrea secretora generalmente se define como cualquier enfermedad diarreica en la que la pérdida de líquido intestinal excede los 10 ml/kg/día.
La causa puede ser infecciosa o no infecciosa.
El raro síndrome de McKittrick-Wheelock, descrito por primera vez en 1954, se caracteriza por una depleción grave de electrolitos y líquidos secundaria a diarrea de las mucosas causada por tumores rectales, especialmente adenomas vellosos.
Se han notificado casos de hipersecreción de moco en adenomas calcificados, que provocan deshidratación, hiponatremia, hipopotasemia e hipocloremia.
Paciente masculino de 60 años presenta deterioro cognitivo, caquexia y diarrea acuosa de tres meses de duración, con una deshidratación hiponatrémica severa.
El principal hallazgo durante el estudio fue una gran masa en región rectal.

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