Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
ShareThis
Javascript must be enabled to continue!

Относительная биодоступность глюкозамина после перорального, внутримышечного введения и трасдермального применения препарата Хондроксид® Максимум в эксперименте

View through CrossRef
Проведено сравнение относительной биодоступности и интенсивности проникания глюкозамина сульфата в кровь при пероральном, внутримышечном введении водных растворов и местном применении препарата Хондроксид® Максимум в виде крема, содержащего мицеллярную систему трансдермальной доставки глюкозамина, в эксперименте на крысах линии Спраг-Доули. На основе анализа фармакокинетических профилей глюкозамина в плазме крови крыс установлено, что при применении 3 раза в день в течение недели крема Хондроксид® Максимум в дозе 400 мг/кг биодоступность глюкозмина относительно однократной внутримышечной инъекции 4 % раствора глюкозамина сульфата в дозе 400 мг/кг составляла 61,6 %. Средняя скорость проникания глюкозамина в плазму крови через кожу крыс за 4 ч равнялась 26,9 мкг/см2 · ч, доля проникания глюкозамина из крема через кожу в плазму крови животного при однократном введении за 4 ч составила 4,12 %. Сравнительный анализ литературных и экспериментальных данных, а также расчеты на их основе позволили заключить, что в процессе применения в соответствии с инструкцией по применению препаратом Хондроксид® Максимум расчетная средняя концентрация глюкозамина в синовиальной жидкости воспаленного сустава может составлять 0,7 – 1,5 мкг/мл, что в 10 – 75 раз выше концентрации эндогенного глюкозамина в синовиальной жидкости сустава человека (0,02 – 0,07 мкг/мл). Эта величина сравнима с уровнем, достигаемым при инъекционном введении глюкозамина, и превышает до 2 раз уровень, достигаемый после введения глюкозамина в лекарственных формах для перорального применения.
Title: Относительная биодоступность глюкозамина после перорального, внутримышечного введения и трасдермального применения препарата Хондроксид® Максимум в эксперименте
Description:
Проведено сравнение относительной биодоступности и интенсивности проникания глюкозамина сульфата в кровь при пероральном, внутримышечном введении водных растворов и местном применении препарата Хондроксид® Максимум в виде крема, содержащего мицеллярную систему трансдермальной доставки глюкозамина, в эксперименте на крысах линии Спраг-Доули.
На основе анализа фармакокинетических профилей глюкозамина в плазме крови крыс установлено, что при применении 3 раза в день в течение недели крема Хондроксид® Максимум в дозе 400 мг/кг биодоступность глюкозмина относительно однократной внутримышечной инъекции 4 % раствора глюкозамина сульфата в дозе 400 мг/кг составляла 61,6 %.
Средняя скорость проникания глюкозамина в плазму крови через кожу крыс за 4 ч равнялась 26,9 мкг/см2 · ч, доля проникания глюкозамина из крема через кожу в плазму крови животного при однократном введении за 4 ч составила 4,12 %.
Сравнительный анализ литературных и экспериментальных данных, а также расчеты на их основе позволили заключить, что в процессе применения в соответствии с инструкцией по применению препаратом Хондроксид® Максимум расчетная средняя концентрация глюкозамина в синовиальной жидкости воспаленного сустава может составлять 0,7 – 1,5 мкг/мл, что в 10 – 75 раз выше концентрации эндогенного глюкозамина в синовиальной жидкости сустава человека (0,02 – 0,07 мкг/мл).
Эта величина сравнима с уровнем, достигаемым при инъекционном введении глюкозамина, и превышает до 2 раз уровень, достигаемый после введения глюкозамина в лекарственных формах для перорального применения.

Related Results

Experience of using faricimab in the treatment of neovascular form of age-related macular degeneration using the example of a clinical case
Experience of using faricimab in the treatment of neovascular form of age-related macular degeneration using the example of a clinical case
Актуальность. Эффективная терапия неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с оптимальным профилем безопасности и более редким введением ингибиторов ан...
Модуляция активности β-дефензиновой защиты у детей
Модуляция активности β-дефензиновой защиты у детей
Актуальность. На современном этапе среди детского населения приобретает глобальный характер недостаточность витамина D и кальция, а также повышение риска развития инфекционных забо...
Применение мер пресечения как самостоятельное производство в структуре административного процесса
Применение мер пресечения как самостоятельное производство в структуре административного процесса
В статье проведен теоретический анализ процесса применения мер административного пресечения и разработанности его стадий. На основе анализа научного материала обоснована необходим...
Профилактика острого послеоперационного почечного повреждения
Профилактика острого послеоперационного почечного повреждения
Введение. Острое послеоперационное повреждение почек (ОППП) является частой (55–65 %) составляющей синдрома полиорганных нарушений у больных отделений интенсивной терапии и приводи...
Experimental Analysis and Clinical Application of Implant Permacol
Experimental Analysis and Clinical Application of Implant Permacol
Актуальность: в эпоху расширенных оперативных вмешательств в онкопроктологии, таких, как экстирпация и цилиндрическая резекция прямой кишки, хирурги чаще сталкиваются с проблемой д...

Back to Top