OS BENEFÍCIOS DO TESTE GENÉTICO PARA PACIENTES COM INTOLERÂNCIA À LACTOSE

Objetivo: A hipolactasia é uma condição que leva à má absorção de lactose. O problema é resultado da deficiência ou da ausência de uma enzima intestinal chamada lactase. Essa enzima possibilita decompor a lactose em carboidratos mais simples para a sua melhor absorção. O objetivo deste trabalho é demonstrar o aumento de solicitações do teste de tolerância à lactose e as vantagens que o teste genético para o mesmo fim oferece. Método: Foram avaliados pacientes nos anos de 2009, 2012 e 2022. Essa condição pode ser detectada através do teste oral de tolerância à lactose, administrando, via oral, 50 g de lactose. Para pacientes com intolerância, o teste pode ocasionar desconfortos, como distensão abdominal, diarreia, cólica, vômito, dor abdominal, entre outros sintomas. O teste genético não oferece esse evento adverso, pois é realizado apenas com coleta de sangue venoso, sem necessidade da ingestão de lactose. Conclusão: Em 2009 e 2012, nenhum teste genético foi realizado; já em 2022, apenas três. Quanto ao teste de tolerância à lactose, em 2009, foram realizados 22; em 2012, 129; e, em 2022, 693. Dos resultados obtidos, em 2009, 77% dos pacientes apresentaram intolerância à lactose; em 2012, foram 73,6% e, em 2022, 61,6%. Para o teste genético, 66,6% dos pacientes apresentaram genótipo, indicando intolerância à lactose. Concluímos que o número de exames realizados está aumentando; muitos pacientes que realizaram o teste de tolerância à lactose, com ingestão de lactose, provavelmente apresentaram algum desconforto que poderia ser evitado com a realização do teste genético. Referências: 1. Ministério da Saúde. Intolerância à lactose. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/intolerancia-a-lactose/. 2. Friedrich DC, Santos SE, Ribeiro-dos-Santos AK, Hutz MH. Several different lactase persistence associated alleles and high diversity of the lactase gene in the admixed Brazilian population. PLoS One. 2012; 7(9): e46520. doi: 10.1371/journal.pone.0046520. Epub 2012 Sep 28. PMID: 23029545; PMCID: PMC3460917.