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Évaluation de l’Hétérogénéité Tumorale en Imagerie Paramétrique

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En cancérologie et à l’ère de la médecine de précision, l’utilisation de biomarqueurs d’imagerie est devenue indispensable pour le diagnostic et le suivi thérapeutique personnalisé. A l’exception de l’imagerie TEP, les biomarqueurs d’imagerie utilisés en routine sont principalement basés sur des informations anatomiques sans tenir compte de la physiologie tumorale et de son hétérogénéité associée. Or, cette hétérogénéité qu’elle soit tissulaire ou vasculaire intra-tumorale est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic ou prédictif et devrait être considérer dans l’élaboration des nouveaux biomarqueurs dont les développements sont rendus possibles grâce aux avancées technologiques et méthodologiques. D’un point de vue pratique, l’imagerie IRM qu’elle soit de contraste ou de diffusion permet aujourd’hui d’accéder à des informations quantitatives relatives à la micro-vascularisation tumorale et à son hétérogénéité, résultat du processus de néo-angiogenèse. Pour compléter les méthodes conventionnelles de quantification de l’hétérogénéité intra-tumorale, comme l'analyse de texture, qui souffrent généralement d’un manque d’interprétabilité, nous proposons une méthode de traitement et d’analyse d’image visant à fournir une représentation intuitive de l’hétérogénéité. Ainsi, à partir de cartes paramétriques, nous avons développé des indices évaluant l’hétérogénéité comme la complexité cumulée des intensités des pixels et de leur organisation spatiale dans différentes sous-régions tumorales. Ces régions, identifiées par un processus de clustering, caractérisent l’hétérogénéité des intensités du paramètre d'imagerie mesuré. L’organisation spatiale de ces sous-régions et des éléments qui les constituent est alors analysée et quantifiée afin de fournir un unique indice de l’hétérogénéité à l’échelle tumorale et à l’échelle des clusters. Au travers de différentes applications numériques, précliniques et cliniques, les performances de ce nouvel indice ont été caractérisées en accord avec les recommandations internationales relatives au développement de biomarqueurs d’imageries. Ces applications consistaient tout d’abord en une preuve de concept sur des données d'IRM provenant d'un modèle tumoral chez le petit animal. Elle a illustré l’intérêt clinique éventuel de notre indice pour le suivi de l’efficacité thérapeutique dans le contexte des thérapies ciblées. Puis, différentes applications à des données d'IRM cliniques ont permis d'identifier des apports cliniques potentiels notamment au regard de la standardisation des protocoles d’acquisitions et d’analyses des images et ainsi de progresser dans le processus de validation de cet indice comme biomarqueurs d’imagerie. L’ensemble des résultats obtenus durant cette thèse sont prometteurs et permettent d’envisager une utilisation de cette méthode dans un plus large cadre d’investigations cliniques.
Agence Bibliographique de l'Enseignement Supérieur
Title: Évaluation de l’Hétérogénéité Tumorale en Imagerie Paramétrique
Description:
En cancérologie et à l’ère de la médecine de précision, l’utilisation de biomarqueurs d’imagerie est devenue indispensable pour le diagnostic et le suivi thérapeutique personnalisé.
A l’exception de l’imagerie TEP, les biomarqueurs d’imagerie utilisés en routine sont principalement basés sur des informations anatomiques sans tenir compte de la physiologie tumorale et de son hétérogénéité associée.
Or, cette hétérogénéité qu’elle soit tissulaire ou vasculaire intra-tumorale est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic ou prédictif et devrait être considérer dans l’élaboration des nouveaux biomarqueurs dont les développements sont rendus possibles grâce aux avancées technologiques et méthodologiques.
D’un point de vue pratique, l’imagerie IRM qu’elle soit de contraste ou de diffusion permet aujourd’hui d’accéder à des informations quantitatives relatives à la micro-vascularisation tumorale et à son hétérogénéité, résultat du processus de néo-angiogenèse.
Pour compléter les méthodes conventionnelles de quantification de l’hétérogénéité intra-tumorale, comme l'analyse de texture, qui souffrent généralement d’un manque d’interprétabilité, nous proposons une méthode de traitement et d’analyse d’image visant à fournir une représentation intuitive de l’hétérogénéité.
Ainsi, à partir de cartes paramétriques, nous avons développé des indices évaluant l’hétérogénéité comme la complexité cumulée des intensités des pixels et de leur organisation spatiale dans différentes sous-régions tumorales.
Ces régions, identifiées par un processus de clustering, caractérisent l’hétérogénéité des intensités du paramètre d'imagerie mesuré.
L’organisation spatiale de ces sous-régions et des éléments qui les constituent est alors analysée et quantifiée afin de fournir un unique indice de l’hétérogénéité à l’échelle tumorale et à l’échelle des clusters.
Au travers de différentes applications numériques, précliniques et cliniques, les performances de ce nouvel indice ont été caractérisées en accord avec les recommandations internationales relatives au développement de biomarqueurs d’imageries.
Ces applications consistaient tout d’abord en une preuve de concept sur des données d'IRM provenant d'un modèle tumoral chez le petit animal.
Elle a illustré l’intérêt clinique éventuel de notre indice pour le suivi de l’efficacité thérapeutique dans le contexte des thérapies ciblées.
Puis, différentes applications à des données d'IRM cliniques ont permis d'identifier des apports cliniques potentiels notamment au regard de la standardisation des protocoles d’acquisitions et d’analyses des images et ainsi de progresser dans le processus de validation de cet indice comme biomarqueurs d’imagerie.
L’ensemble des résultats obtenus durant cette thèse sont prometteurs et permettent d’envisager une utilisation de cette méthode dans un plus large cadre d’investigations cliniques.

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