EFICÁCIA E SEGURANÇA A LONGO PRAZO DO RISANQUIZUMABE EM PACIENTES COM PSORÍASE EM PLACAS MODERADA A GRAVE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

 A psoríase é considerada a doença inflamatória imunomediada mais prevalente, sendo a psoríase em placas o tipo clínico mais comum de psoríase. Sabe-se que a patologia é prevalente em todo o mundo, com uma prevalência global de 1% a 8%, acometendo ambos os sexos igualmente. O risanquizumabe é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1 humanizado que inibe especificamente a IL-23, o qual é aprovado para o tratamento de psoríase em placas moderada a grave. O presente estudo de revisão buscou avaliar a eficácia e segurança a longo prazo do risanquizumabe em pacientes com psoríase em placas moderada a grave, documentados a partir de ensaios clínicos randomizados publicados na literatura médica atual. Trata-se de uma pesquisa de revisão integrativa realizada por meio da base de dados PubMed, que levou em consideração os seguintes critérios de inclusão: ensaios clínicos randomizados; artigos publicados nos últimos 05 anos (2019-2024); que possuíam texto completo disponível nos idiomas inglês, português ou espanhol e que abordassem acerca do uso do risanquizumabe em pacientes com psoríase em placas moderada a grave. Ficou constatada a eficácia e segurança do uso do risankizumabe (RZB) em pacientes com psoríase ao longo de períodos prolongados. Os dados dos estudos LIMMitless mostram que, após até 172 semanas de tratamento contínuo, 85,5% dos pacientes alcançaram PASI 90 e 54,4% atingiram PASI 100, com taxas de efeitos adversos baixas e comparáveis aos estudos de base. Após 256 semanas, essas taxas de resposta se mantiveram elevadas (85,1% para PASI 90 e 52,3% para PASI 100), demonstrando a eficácia sustentada do RZB por até 5 anos.