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Ventrículo único
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Introducción: El ventrículo único es una cardiopatía congénita cianotizante con una estimación de 0.05 a 0.1 casos por cada 10.000 nacidos. Presenta una cámara ventricular única donde las válvulas auriculoventriculares drenan la sangre proveniente de las venas cavas y pulmonares. Se acompaña de otras anormalidades siendo más frecuente la transposición de grandes vasos. Una intervención quirúrgica precoz mejora la expectativa de vida.
Objetivo: Describir un caso clínico de un paciente con ventrículo único.
Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, presentación de caso clínico de Ventrículo único.
Resultados: Se describe el caso de un paciente de 9 años con ventrículo único más transposición de grandes vasos diagnosticado a los 2 meses de edad tratada con fármacos por negarse familiares a intervención quirúrgico.
Conclusiones: El ventrículo único es una cardiopatía congénita poco frecuente que requiere un examen físico completo al nacimiento acompañado de exámenes imagenológicos con el propósito de un diagnóstico e intervención temprana.
Universidad Tecnica de Ambato - Carrera de Medicina
Title: Ventrículo único
Description:
Introducción: El ventrículo único es una cardiopatía congénita cianotizante con una estimación de 0.
05 a 0.
1 casos por cada 10.
000 nacidos.
Presenta una cámara ventricular única donde las válvulas auriculoventriculares drenan la sangre proveniente de las venas cavas y pulmonares.
Se acompaña de otras anormalidades siendo más frecuente la transposición de grandes vasos.
Una intervención quirúrgica precoz mejora la expectativa de vida.
Objetivo: Describir un caso clínico de un paciente con ventrículo único.
Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, presentación de caso clínico de Ventrículo único.
Resultados: Se describe el caso de un paciente de 9 años con ventrículo único más transposición de grandes vasos diagnosticado a los 2 meses de edad tratada con fármacos por negarse familiares a intervención quirúrgico.
Conclusiones: El ventrículo único es una cardiopatía congénita poco frecuente que requiere un examen físico completo al nacimiento acompañado de exámenes imagenológicos con el propósito de un diagnóstico e intervención temprana.
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