КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЛИСТОВИДНОЙ ПУЗЫРЧАТКИ

Листовидная пузырчатка относится к редким аутоиммунным буллёзным дерматозам, для которых характерно хроническое рецидивирующее течение. Заболевание представляет серьёзную терапевтическую проблему ввиду склонности к генерализации процесса и высокого риска летального исхода при отсутствии своевременной иммуносупрессивной терапии. В отличие от вульгарной пузырчатки поражается преимущественно кожа, тогда как слизистые оболочки, как правило, не вовлекаются. В статье описан случай листовидной пузырчатки у пациентки 1950 года рождения с типичными клиническими проявлениями, подтверждённый гистологическим исследованием и реакцией непрямой иммунофлуоресценции. Pemphigus foliaceus is a rare autoimmune bullous dermatosis characterized by a chronic relapsing course. The disease poses a significant therapeutic challenge due to its propensity for widespread involvement and the high risk of mortality in the absence of timely immunosuppressive therapy. In contrast to pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus primarily affects the skin, whereas mucous membranes are generally spared. We report a clinical case of pemphigus foliaceus in a female patient born in 1950, who presented with typical clinical manifestations. The diagnosis was established based on histopathological examination and indirect immunofluorescence findings.