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Controle de oxidação no cultivo in vitro de embriões de estrelícia (Strelitzia reginae).

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A propagação de estrelícia (<i>Strelitzia reginae Ait</i>.) é comumente realizada a partir da divisão de touceiras ou por sementes. As sementes possuem germinação lenta, além de dormência. O desenvolvimento desta planta é lento e, conseqüentemente, a produção de novas mudas também é demorada. Em conseqüência, a produção de mudas produzidas por planta matriz é baixa, indicando-se o cultivo <i>in vitro</i> para reprodução dessa espécie com eficiência. No entanto, durante o cultivo <i>in vitro</i> de estrelícia tem sido observada oxidação nos explantes e no meio de cultura, ocasionando danos nos mesmos. Objetivou-se então testar o efeito de antioxidantes suplementados ao meio de cultura. Utilizaramse carvão ativado, PVP® (Polivinilpirrolidona), cisteína, ácido ascórbico, ácido cítrico, além dos solidificantes do meio de cultura: agarose, ágar, Phytagel® e ainda, a exclusão dos nutrientes cobre e ferro do meio de cultura. Melhor controle de oxidação foi observado em embriões cultivados em meios de cultura acrescido de 2 g L-1 de carvão ativado ou solidificado com phytagel.
Title: Controle de oxidação no cultivo in vitro de embriões de estrelícia (Strelitzia reginae).
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A propagação de estrelícia (<i>Strelitzia reginae Ait</i>.
) é comumente realizada a partir da divisão de touceiras ou por sementes.
As sementes possuem germinação lenta, além de dormência.
O desenvolvimento desta planta é lento e, conseqüentemente, a produção de novas mudas também é demorada.
Em conseqüência, a produção de mudas produzidas por planta matriz é baixa, indicando-se o cultivo <i>in vitro</i> para reprodução dessa espécie com eficiência.
No entanto, durante o cultivo <i>in vitro</i> de estrelícia tem sido observada oxidação nos explantes e no meio de cultura, ocasionando danos nos mesmos.
Objetivou-se então testar o efeito de antioxidantes suplementados ao meio de cultura.
Utilizaramse carvão ativado, PVP® (Polivinilpirrolidona), cisteína, ácido ascórbico, ácido cítrico, além dos solidificantes do meio de cultura: agarose, ágar, Phytagel® e ainda, a exclusão dos nutrientes cobre e ferro do meio de cultura.
Melhor controle de oxidação foi observado em embriões cultivados em meios de cultura acrescido de 2 g L-1 de carvão ativado ou solidificado com phytagel.

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