Obtaining the Primary Callus of Dracocephalum Palmatum Steph.

Еще совсем недавно культуру клеток высших растений рассматривали как удобную и простую модель для изучения разнообразных процессов в клетках интактного растения. Представлялась очевидной большая сложность фундаментальных исследований организменных клеток, находящихся под сложным контролем соседнихклеток, тканей, органов и растения в целом. Однако за последнее время многое меняется при изучении клеток человека, животных, растений. Несомненно, происходят изменения в парадигме, связанной с культивируемыми клетками и каллусными тканями растений in vitro. Становится ясно, что культура клеток растений – не просто удобнаямодель, а своеобразная, экспериментально созданная биологическая система. Эта система представляет собой неполовую популяцию клеток in vitro, для которой характерны асинхронность клеточных делений, генетическая, физиологическая и морфологическая гетерогенность. Выясняется, что клетки in vitro не проще, а зачастую сложнее, чем тканевые клетки растения. Очень важно, что в условиях in vitro сохраняется тотипотентность клеток. Это позволяет изучать и моделировать на них уникальные процессы дифференцировки, морфогенеза, соматического эмбриогенеза. Целью настоящей работы является получение первичных каллусов растений Dracocephalum palmatum Steph. путем оптимизации гормонального состава питательной среды для культивирования. Объектом для исследования был выбран представитель Dracocephalum palmatum Steph. из семейства Lamiaceae. В качестве питательной среды использовали среду Мурасиге и Скуга с различным соотношением фитогормонов. При ходе экспериментальных работ были соблюдены стандартные правила соблюдения стерильных условий. В качестве эксплантов использованы листья растений Dracocephalum palmatum, выращенные в контролируемых условиях климати-ческой камеры из семян дикорастущего растения, собранных на территории Полюса холода – Оймякона. Впервые были получены первичные каллусы из эксплантов растения Dracocephalum palmatum Steph. В результате культивирования первичный рост биомассы наблюдался на второй неделе посадки. Выполнен анализ клеток полученныхкаллусов на жизнеспособность и их морфологической структуры.