SRY GENİNİN PARKİNSON HASTALIĞINDAKİ POTANSİYEL ROLÜNÜN İN SİLİKO ANALİZİ

Amaç Parkinson hastalığı (PH) en sık görülen hareket hastalığıdır ve substansiya nigra bölgesindeki dopaminerjik nöronların kaybından kaynaklanmaktadır. PH’nin ilk motor semptomları ortaya çıkmaya başladığında dopaminerjik nöronların %60’ından fazlası zaten ölmüştür. PH’nin etiyolojisi tam olarak anlaşılmamış olsa da, PH’nin genetik ve çevresel faktörler arasındaki kompleks etkileşimler sonucu oluştuğuna inanılmaktadır. Önceki çalışmalar erkeklerin PH’ye yakalanma olasılığının kadınlara göre en az 1,5 kat daha fazla olduğunu göstermiştir. Bu çalışma, bir Y kromozomu geni olan SRY’nin PH’nin patogenezinde bir rol oynayıp oynamadığını in siliko yöntemlerle araştırmayı amaçlamıştır. Gereç ve Yöntem Farklı insan dokularındaki SRY mRNA ekspresyonu İnsan Protein Atlas (HPA)’yı kullanarak analiz edilmiştir. SRY ve PH ile ilişkili genler arasındaki etkileşimler STRING ve GeneMANIA veri tabanlarını kullanarak incelenmiştir. JASPAR veri tabanı, PH ile ilişkili bazı genlerin promotör bölgelerindeki muhtemel SRY bağlanma noktalarını belirlemek için kullanılmıştır. Son olarak, SRY ile etkileşim halindeki anahtar genleri belirlemek için BioGRID ve GeneMANIA veri tabanları kullanılmıştır. Bulgular İn siliko analizler PH ile ilişkili bazı genlerin promotör bölgelerinde SRY bağlanma noktası olduğunu ve SRY’nin androjen reseptör (AR) sinyalini düzenleyebileceğini ortaya çıkarmıştır. Sonuç Bu bulgular SRY’nin PH’nin patogenezinde rol oynayabileceğini ve bundan dolayı da PH’ye karşı yeni terapötik stratejiler geliştirmek için moleküler bir hedef vazifesi görebileceğini önermektedir.