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Doença de Erdheim-Chester: Relato de Caso e Revisão de Literatura
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Doença de Erdheim-Chester (DEC) é uma forma rara de histiocitose não-Langerhans, descrita por Jakob Erdheim e William Chester. Somente cerca de 500 foram relatados mundialmente. A entidade se caracteriza pela infiltração xantomatosa ou xantogranulomatosa dos tecidos por histiócitos ou macrófagos espumosos carregadores de lipídios. Este relato trata desta doença rara, de seua caracterização e desfecho clínico.
Revista Cientifica Hospital Santa Izabel
Title: Doença de Erdheim-Chester: Relato de Caso e Revisão de Literatura
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Doença de Erdheim-Chester (DEC) é uma forma rara de histiocitose não-Langerhans, descrita por Jakob Erdheim e William Chester.
Somente cerca de 500 foram relatados mundialmente.
A entidade se caracteriza pela infiltração xantomatosa ou xantogranulomatosa dos tecidos por histiócitos ou macrófagos espumosos carregadores de lipídios.
Este relato trata desta doença rara, de seua caracterização e desfecho clínico.
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