Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
ShareThis
Javascript must be enabled to continue!

Kromozom 22

View through CrossRef
Akrosentrik kromozom çiftlerinden biri olan kromozom 22 51,304,566 bç fiziksel büyüklüğe sahiptir. Kromozom 21’den sonra genomdaki ikinci en küçük kromozomdur.  Üzerinde 949 gen ve 314 psödogen bulunmaktadır. Kısa kolunda (p kolunda) ribozomal RNA genlerini taşımaktadır. Komplit anöploidileri yaşamla bağdaşmadığı için kromozom 22’nin tam trizomi veya monozomisine sahip fetüslerin büyük çoğunluğu gebelik sürecini tamamlayamamaktadır. Bunun doğal sonucu olarak canlı doğan trizomi ve monozomi 22 olguları çok büyük oranda mozaik formdadırlar. Kromozom 22 çok çeşitli hastalık veya sendromlarla ilişkili bulunmuştur. Bu hastalık veya sendromlar arasında Nörofibromatoz Tip 2, 22q11.2 Delesyon Sendromu, 22q11.2 Duplikasyon Sendromu, 22q13.3 Delesyon Sendromu, Kronik Miyeloid Lösemi, Ewing Sarkoma, Dermatofibrosarkoma Protuberans, Kedi Gözü Sendromu sayılabilirler. Kromozom 22 üzerinde 1 kb ve bundan daha büyük dizilere ait çok sayıda segmental duplikasyon bölgeleri bulunmaktadır. Bu segmental duplikasyon olguları arasında önemli olanlardan biri, kromozom 14'ten kromozom 22'nin en yakın perisentromerik bölgesine taşınmış olan yaklaşık 400 kb' lik duplike dizidir. Bu bölümde kromozom 22’nin fiziksel özellikleri, varyasyonları, gen kompozisyonu ve ilişkili olduğu hastalıklar konuları ele alınacaktır.
Title: Kromozom 22
Description:
Akrosentrik kromozom çiftlerinden biri olan kromozom 22 51,304,566 bç fiziksel büyüklüğe sahiptir.
Kromozom 21’den sonra genomdaki ikinci en küçük kromozomdur.
  Üzerinde 949 gen ve 314 psödogen bulunmaktadır.
Kısa kolunda (p kolunda) ribozomal RNA genlerini taşımaktadır.
Komplit anöploidileri yaşamla bağdaşmadığı için kromozom 22’nin tam trizomi veya monozomisine sahip fetüslerin büyük çoğunluğu gebelik sürecini tamamlayamamaktadır.
Bunun doğal sonucu olarak canlı doğan trizomi ve monozomi 22 olguları çok büyük oranda mozaik formdadırlar.
Kromozom 22 çok çeşitli hastalık veya sendromlarla ilişkili bulunmuştur.
Bu hastalık veya sendromlar arasında Nörofibromatoz Tip 2, 22q11.
2 Delesyon Sendromu, 22q11.
2 Duplikasyon Sendromu, 22q13.
3 Delesyon Sendromu, Kronik Miyeloid Lösemi, Ewing Sarkoma, Dermatofibrosarkoma Protuberans, Kedi Gözü Sendromu sayılabilirler.
Kromozom 22 üzerinde 1 kb ve bundan daha büyük dizilere ait çok sayıda segmental duplikasyon bölgeleri bulunmaktadır.
Bu segmental duplikasyon olguları arasında önemli olanlardan biri, kromozom 14'ten kromozom 22'nin en yakın perisentromerik bölgesine taşınmış olan yaklaşık 400 kb' lik duplike dizidir.
Bu bölümde kromozom 22’nin fiziksel özellikleri, varyasyonları, gen kompozisyonu ve ilişkili olduğu hastalıklar konuları ele alınacaktır.

Related Results

Kalıtımın Kromozomal Temeli
Kalıtımın Kromozomal Temeli
Kromozomlar, DNA’nın proteinlerle birlikte katlanarak oluşturduğu ve genetik bilginin yavru hücrelere ve gelecek nesillere aktarılmasını sağlayan yapılardır. İnterfaz nukleusunda g...
Agelescape levyi Guseinov, Marusik & Koponen, 2005, (Araneae: Agelenidae) Türünün Sitogenetik Özelliklerinin Araştırılması
Agelescape levyi Guseinov, Marusik & Koponen, 2005, (Araneae: Agelenidae) Türünün Sitogenetik Özelliklerinin Araştırılması
Bu çalışmada, Agelenidae familyasına ait Agelescape levyi Guseinov, Marusik & Koponen, 2005 türünün karyolojik analizi ilk defa araştırılmıştır. Türe ait diploid kromozom s...
Cortodera flavimana (Waltl, 1838) ve Chlorophorus varius (Müller, 1766) (Coleoptera: Cerambycidae) Türlerinin İlk Kromozom Kayıtları
Cortodera flavimana (Waltl, 1838) ve Chlorophorus varius (Müller, 1766) (Coleoptera: Cerambycidae) Türlerinin İlk Kromozom Kayıtları
Türlere ait kromozom verilerinin oluşturulması ile taksonomi ve evrim gibi bilimsel alanlara ciddi katkılar sunulmaktadır. Bu nedenle türlere ait sitogenetik kayıtların oluşturulma...
Genetik Tarama Testleri, Prenatal Tanı, Genetik Danışma
Genetik Tarama Testleri, Prenatal Tanı, Genetik Danışma
Genetik tarama genetik bir hastalık ile ilişkisi veya yatkınlığı kesin olarak bilinen kişilerin populasyon düzeyli metodlarla tespit edilmesidir. Tarama testleri ile genetik tanı t...
Vaccinium corymbosum ‘Duke’ Çeşidinde Kromozom Katlama Çalışmaları
Vaccinium corymbosum ‘Duke’ Çeşidinde Kromozom Katlama Çalışmaları
Maviyemiş (Vaccinium sp.), çok yıllık yaprak döken çalıların Ericaceae ailesine aittir. Sağlık açısından çok yararlı olması, birim alandan yüksek gelir getirmesi, her yerde yetişme...
DNA Replikasyonu ve Tamir Mekanizmaları
DNA Replikasyonu ve Tamir Mekanizmaları
Kseno nükleik asitler sentetik polimerlerdir. Çoğu ökaryot ve bakteri DNA replikasyonu çift yönlü olarak gerçekleşir. Ökaryot ve prokaryot hücrelerde yarı koruyucu DNA replikasyonu...
Bitlis İlindeki Nannospalax xanthodon (Nordmann, 1840) Türünün Biyoekolojisi (Mammalia: Rodentia)
Bitlis İlindeki Nannospalax xanthodon (Nordmann, 1840) Türünün Biyoekolojisi (Mammalia: Rodentia)
Bu çalışma Eylül 2020 ile Haziran 2021 tarihleri arasında Bitlis ilinden toplanan 8 Nannospalax xanthodon örneğine dayanmaktadır. Örnekler uygun habitatlarda metal boru tipi canlı ...
Berrak Hücreli Renal Tümörler
Berrak Hücreli Renal Tümörler
Tüm malignitelerin yaklaşık %2 kadarını böbrek kanserleri oluşturur.Böbrek kanserleri içerisinde berrak hücreli renal hücreli karsinom (RCC), renal karsinomların %65-70 kadarını me...

Back to Top