İnmemiş Testis Operasyonu Uygulanan DiGeorge Sendromlu Olguda Anestezi Yönetimi

Bu olgu sunumunda, DiGeorge sendromlu 3 yaşındaki bir erkek çocuğun inmemiş testis nedeniyle yapılan inguinal orşiopeksi ameliyatı sırasında karşılaşılabilecek anestezik zorluklar ve bu zorlukların yönetimi ele alınmıştır. DiGeorge sendromu, 22q11.2 kromozomal mikrodelesyonuyla ilişkili yaygın bir genetik bozukluktur. Kardiyak anomaliler, kraniofasiyal dismorfizm, timus ve paratiroid bezlerinin hipoplazisi gibi çoklu sistem tutulumlarına neden olabilir. Bu özellikler, cerrahi müdahale sırasında özel dikkat gerektiren bir dizi anestezi komplikasyonunu beraberinde getirir.Hastanın klinik özellikleri ve geçmiş tıbbi öyküsü göz önüne alınarak, perioperatif dönemde kardiyak değerlendirme, zor hava yolu yönetimi, hipokalsemiye bağlı hemodinamik stabilite sağlanması, enfeksiyon riskinin azaltılması ve pulmoner komplikasyonların yönetimi gibi stratejiler uygulanmıştır. Bu yaklaşımlar, hastanın güvenliğini artırmak ve ameliyatın başarıyla tamamlanmasını sağlamak için kritik öneme sahiptir. This case report discusses the anesthetic challenges and management strategies encountered during inguinal orchidopexy in a 3-year-old boy with DiGeorge syndrome and an undescended testis. DiGeorge syndrome is a common genetic disorder associated with a 22q11.2 chromosomal microdeletion, leading to multi-system involvement including cardiac anomalies, craniofacial dysmorphism, and hypoplasia of the thymus and parathyroid glands. These features introduce a range of anesthetic complications that require careful attention during surgical intervention.Given the patient’s clinical characteristics and medical history, several perioperative strategies were employed, including cardiac evaluation, management of a difficult airway, stabilization of hemodynamics related to hypocalcemia, reduction of infection risk, and management of pulmonary complications. These approaches are crucial for enhancing patient safety and ensuring the successful completion of the surgery.