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ChemInform Abstract: SYNTH. MIT ALPHA‐METALLIERTEN ISOCYANIDEN 25. MITT. 4‐CYAN‐2‐ISOCYANALKANSAEURE‐AETHYLESTER, 4‐CYAN‐2‐(FORMYLAMINO)ALKANSAEURE‐AETHYLESTER UND 4‐CYAN‐5(4)‐PYRROLIN‐2‐CARBONSAEURE‐AETHYLESTER AUS ALPHA‐METALLIERTEN ISOCYANALKANSAEURE‐A
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AbstractBei der Umsetzung des α‐Isocyancarbonsäureesters (I) in Äthanol in Gegenwart katalytischer Mengen Na‐äthylat mit den Acrylnitrilen (II) bei 30°C bilden sich primär die Na‐Derivate (III), die sich an die aktivierte Doppelbindung von (II) zu den Produkten (IV) addieren, deren Protonierung die Alkansäureester (V) liefert.
Title: ChemInform Abstract: SYNTH. MIT ALPHA‐METALLIERTEN ISOCYANIDEN 25. MITT. 4‐CYAN‐2‐ISOCYANALKANSAEURE‐AETHYLESTER, 4‐CYAN‐2‐(FORMYLAMINO)ALKANSAEURE‐AETHYLESTER UND 4‐CYAN‐5(4)‐PYRROLIN‐2‐CARBONSAEURE‐AETHYLESTER AUS ALPHA‐METALLIERTEN ISOCYANALKANSAEURE‐A
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AbstractBei der Umsetzung des α‐Isocyancarbonsäureesters (I) in Äthanol in Gegenwart katalytischer Mengen Na‐äthylat mit den Acrylnitrilen (II) bei 30°C bilden sich primär die Na‐Derivate (III), die sich an die aktivierte Doppelbindung von (II) zu den Produkten (IV) addieren, deren Protonierung die Alkansäureester (V) liefert.
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