Profil de l’hémogramme des drépanocytaires suivis au Centre Hospitalier Régional de Maradi au Niger.

Introduction : La drépanocytose est une hémoglobinopathie à transmission autosomique récessive caractérisée par une anémie hémolytique et des crises vaso-occlusives. L’hémogramme est l’un des examens biologiques clés qui aide au diagnostic et au suivi des drépanocytaires. L’objectif de notre étude était d’analyser les paramètres de l’hémogramme chez les drépanocytaires suivis au centre hospitalier régional (CHR) de Maradi. Patients et Méthode : il s’agissait d’une étude transversale, descriptive à collecte des données prospective réalisée chez les drépanocytaires suivis au Centre Hospitalier Régional de Maradi, sur une période de 6 mois (Novembre 2021 à Avril 2022). Etaient inclus tous les drépanocytaires confirmés par l’électrophorèse d’hémoglobine, ayant consulté durant la période d’étude. Un hémogramme était réalisé chez tous les patients. Résultats : Au total, 55 patients étaient inclus, l’âge moyen était de 6,3 ± 2,33 ans (0,5 et 14 ans) avec un sex-ratio à 1,5. La forme homozygote SS prédominait (81,82%) et la forme double hétérozygote SC représentait 18,18%. Le taux moyen d’hémoglobine était de 6,87 g/dl (1,5 et 11g/dl) ; l’anémie était normocytaire chez 69 % des patients et microcytaire dans 31% des cas ; elle était sévère, modérée et légère dans respectivement 38,18%, 54,55% et 7,27 % des cas. La moyenne des leucocytes était de 23,11G/L (49,5 et 5,9 G/L) avec une hyperleucocytose dans 87,27% des cas. Celle des plaquettes était de 375,86G/L (82,5 et 885 G/L) avec une thrombocytose dans 29,09% des cas. Notre étude n’avait pas trouvé d’association entre les crises vaso-occlusives et le nombre des leucocytes et des plaquettes (p > 0,05). Conclusion : Les résultats de notre étude sont similaires à ceux décrits souvent dans la littérature africaine. Une meilleure connaissance des paramètres de l’hémogramme permettra de mieux prendre en charge les crises drépanocytaires. Keywords : AbstractIntroduction: Sickle cell disease is an autosomal recessive hemoglobinopathy characterized by hemolytic anemia and vaso-occlusive crises. The blood count is one of the key biological examinations in the diagnosis and follow-up of sickle cell disease. The aim of our study was to analyze blood count parameters in sickle cell patients followed up at Maradi Regional Hospital. Matériels and Method: This was a cross-sectional, descriptive study with prospective data collection carried out in sickle cell patients followed up at the Maradi Regional Hospital Center, over a 6-month period (November 2021 to April 2022). All hemoglobin electrophoresis-confirmed sickle cell patients who consulted during the study period were included. A complete blood count (CBC) was performed in all patients. Results: A total of 55 patients were included, with a mean age of 6.3 ± 2.33 years (0.5 and 14 years) and a sex ratio of 1.5. The homozygous SS form predominated (81.82%) and the double heterozygous SC form accounted for 18.18%. The mean hemoglobin level was 6.87 g/dl (1.5 and 11 g/dl); the anemia was normocytic in 69% of patients and microcytic in 31%; it was severe, moderate and mild in 38.18%, 54.55% and 7.27% of cases respectively. The mean leukocyte count was 23.11 G/L (49.5 and 5.9 G/L), with hyperleukocytosis in 87.27% of cases. Platelets averaged 375.86 G/L (82.5 and 885 G/L), with thrombocytosis in 29.09% of cases. Our study found no association between vaso-occlusive crises and leukocyte and platelet counts (p > 0.05). Conclusion: The results of our study are similar to those often described in the African literature. Better knowledge of blood count parameters will enable us to manage sickle cell crises more effectively.