Search engine for discovering works of Art, research articles, and books related to Art and Culture
ShareThis
Javascript must be enabled to continue!

Vilson xəstəliyi

View through CrossRef
Vilson xəstəliyi P-tipli mis ATF-aza zülanını kodlayan ATP7B genindəki mutasiya hesabına qaraciyəri, sinir sistemini, gözü, böyrəkləri və digər orqanları zədələyən autosom ressisiv yolla ötürülən genetik mis mübadiləsinin pozulmasıdır. Diaqnozu klinik əlamətlər, laborator analizlər və molekulyar genetik testlə qoyulur. Klinik simptomlar misin müxtəlif toxumalara çökməsi hesabına baş verir. Klinikasına görə bir çox xəstəliklərə bənzəyir, nadir rast gəlindiyindən çox vaxt gözdən qaçırılır. Müalicəsi mislə zəngin qidaların menyudan çıxarılması,mis şelatorlarından istifadə və qaraciyər transplantasiyasıdir
Title: Vilson xəstəliyi
Description:
Vilson xəstəliyi P-tipli mis ATF-aza zülanını kodlayan ATP7B genindəki mutasiya hesabına qaraciyəri, sinir sistemini, gözü, böyrəkləri və digər orqanları zədələyən autosom ressisiv yolla ötürülən genetik mis mübadiləsinin pozulmasıdır.
Diaqnozu klinik əlamətlər, laborator analizlər və molekulyar genetik testlə qoyulur.
Klinik simptomlar misin müxtəlif toxumalara çökməsi hesabına baş verir.
Klinikasına görə bir çox xəstəliklərə bənzəyir, nadir rast gəlindiyindən çox vaxt gözdən qaçırılır.
Müalicəsi mislə zəngin qidaların menyudan çıxarılması,mis şelatorlarından istifadə və qaraciyər transplantasiyasıdir.

Related Results

Şarko-Mari-Tuts xəstəliyi
Şarko-Mari-Tuts xəstəliyi
İrsi hərəki və hissi neyropatiya (İHHN) kimi tanınan Şarko-Mari-Tuts xəstəliyi (ŞMT) irsi periferik neyropatiyaların əksəriyyətini əhatə edir. Sinir ötürücülüyünün müayinələri zama...
Ailəvi Aralıq dənizi xəstəliyi.
Ailəvi Aralıq dənizi xəstəliyi.
Ailəvi Aralıq dəniz qızdırması(FMF) digər adları ilə nevropatiyasız irsi ailə amiloidozu,erməni xəstəliyi,Reymann sindromu,periodik xəstəlik və s. XVI xromosomun qısa qolunda olan ...
Addison xəstəliyi və böyrək çatışmazlığı
Addison xəstəliyi və böyrək çatışmazlığı
Addison xəstəliyi (adrenal yetərsizlik) böyrəküstü vəz çatışmazlığı nəticəsində normal halda ifraz olunmalı qlükokortikoid, mineralokortikoid və androgen hormonlarından bir və ya d...
ENTREVISTA COM VILSON JOSÉ LEFFA
ENTREVISTA COM VILSON JOSÉ LEFFA
Na edição que marca os 25 anos da Revista LINGUAGEM & ENSINO, o texto de abertura teria de trazer o Prof. Vilson José Leffa, idealizador e criador do periódico. Pesquisador e P...
Dağınıq sklerozun erkən təzahürlərinin klinik xüsusiyyətləri
Dağınıq sklerozun erkən təzahürlərinin klinik xüsusiyyətləri
Son zamanlar dağınıq skleroz xəstəliyinə maraq bütün dünyada olduğu kimi, Azərbaycanda da artmışdır. Problemin AzərbaycanSəhiyyəsi üçün nə dərəcədə aktual olduğunu Azərbaycan Respu...
İRİBUYNUZLU HEYVANLARDA DIRNAQ XƏSTƏLİYİNİN YAYILMASI
İRİBUYNUZLU HEYVANLARDA DIRNAQ XƏSTƏLİYİNİN YAYILMASI
Kənd təsərrüfatının mühüm sahələrindən olan heyvandarlığın intensiv inkişafında onların sağlamlığının qorunmasında baytarlıq sanitariya və gigiyena tədbirlərinin vaxtlı-vaxtında hə...
Behçet xəstəliyində inferior vena cava sindromu
Behçet xəstəliyində inferior vena cava sindromu
Behçet xəstəliyi (BX) təkrarlayan oral aft, genital ulser və üveitlə xatakterizə olan, çoxlu orqan tutulumu göstərən xronik iltihabi və multisistemik bir xəstəlikdir. BX-nin xüsusi...
Qulaqcıqların fibrilyasiyasının idarə olunmasına dair Avropa Kardiologiya Cəmiyyəti tövsiyələrinin təkmilləşdirilmiş 2012-ci il varianti
Qulaqcıqların fibrilyasiyasının idarə olunmasına dair Avropa Kardiologiya Cəmiyyəti tövsiyələrinin təkmilləşdirilmiş 2012-ci il varianti
Məqalədə qulaqcıqların fibrilyasiyasının (QF) əmələ gəlməsində rolu olan qulaqcıqların struktur remodelləşməsinə və fibrozuna aid olan məsələlər müzakirə edilir. QF-nın əmələ gəlmə...

Back to Top