SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON E SUAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS TARDIAS

A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a necrólise epidérmica tóxica (NET) constituem reações mucocutâneas graves, majoritariamente induzidas por fármacos, com elevada morbimortalidade. Embora a fase aguda seja amplamente descrita, as manifestações clínicas tardias permanecem subcaracterizadas e subtratadas. Esta revisão analisou criticamente estudos publicados entre 2013 e 2025 nas bases PubMed, Scielo e Web of Science sobre sequelas crônicas em sobreviventes de SSJ/NET, incluindo acometimento ocular, respiratório, geniturinário, cutâneo e repercussões psicossociais. Os achados mostram que as sequelas oculares são as mais prevalentes e incapacitantes (olho seco grave, simbléfaro, ceratopatia cicatricial, deficiência de células-tronco limbais), seguidas por bronquiolite obliterante, estenoses genitais, alterações pigmentares e onicodistrofias. A carga psicossocial é elevada, com depressão, ansiedade e sintomas de TEPT persistentes. A adoção de protocolos de acompanhamento multidisciplinar, rastreamento de alto risco e intervenção precoce reduz a morbidade e melhora qualidade de vida a longo prazo. Conclui-se que a SSJ deve ser entendida como condição crônica multissistêmica que requer vigilância estruturada pós-alta, integração de especialidades e pesquisa translacional para padronização de cuidados na fase crônica.