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Pseudohalogeno-Metallverbindungen, LXVIII [1]. Reaktionen der Cyanometallsäuren NCAuCNH, (NC)4Pt(CNH)2, (NC)2M(CNH)4(M = Fe, Ru, Os) und Co[bis(dimethyIglyoximato)](CN)CNHmit Epoxiden: 2-Hydroxyalkylisocyanid- und Oxazolidin-2-yIiden-MetalIkomplexe / Pseu
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NCAuCNH reacts with expoxides to give oxazolidine-2-ylidene (2) and 2-hydroxyalkyl complexes (3), respectively. Complexes with cyclic carbene ligands [XXX] (5) and [XXX] (7) are formed from the corresponding isocyanic metal compounds and oxiranes. 5b has been characterized by crystal structure determination. Ring opening of phenyloxirane occurs at the phenyl substituted carbon atom. (NC)2M(CNH)4 (M = Fe, Ru, Os) and oxirane yield mixtures of [XXX] and [XXX].
Walter de Gruyter GmbH
Title: Pseudohalogeno-Metallverbindungen, LXVIII [1]. Reaktionen der Cyanometallsäuren NCAuCNH, (NC)4Pt(CNH)2, (NC)2M(CNH)4(M = Fe, Ru, Os) und Co[bis(dimethyIglyoximato)](CN)CNHmit Epoxiden: 2-Hydroxyalkylisocyanid- und Oxazolidin-2-yIiden-MetalIkomplexe / Pseu
Description:
NCAuCNH reacts with expoxides to give oxazolidine-2-ylidene (2) and 2-hydroxyalkyl complexes (3), respectively.
Complexes with cyclic carbene ligands [XXX] (5) and [XXX] (7) are formed from the corresponding isocyanic metal compounds and oxiranes.
5b has been characterized by crystal structure determination.
Ring opening of phenyloxirane occurs at the phenyl substituted carbon atom.
(NC)2M(CNH)4 (M = Fe, Ru, Os) and oxirane yield mixtures of [XXX] and [XXX].
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