Etude des interactions aptamères/anticorps avec les bactéries

L'antibiorésistance représente un enjeu crucial pour la santé publique mondiale, compromettant l'efficacité de nombreux traitements et mettant en péril des décennies de progrès médical. Le défi consiste à élaborer de nouveaux médicaments offrant une activité thérapeutique élevée tout en optimisant l’affinité et la sélectivité envers une cible spécifique. Pour ce faire, diverses alternatives sont en développement, utilisant des éléments de reconnaissance tels que les anticorps, les aptamères, les lectines et les peptides.Dans le but de surmonter les obstacles actuels et de proposer des solutions plus efficaces et durables, la recherche se concentre sur le développement de nouvelles molécules de reconnaissance, telles que les aptamères. Les aptamères sont des séquences d'ADN ou d'ARN simples, sélectionnées via les procédés SELEX, qui offrent une reconnaissance précise d'une variété d'espèces. Leur utilisation croissante dans la détection bactérienne au cours des dernières décennies a suscité un intérêt considérable pour le développement de nouveaux outils thérapeutiques et diagnostiques. Comparés aux anticorps, les aptamères présentent plusieurs avantages majeurs : ils sont non immunogènes, de petite taille, produits chimiquement et donc facilement modifiables avec des colorants/fluorophores ou des groupes fonctionnels, et présentent une faible variabilité entre les lots.L’objectif de ces travaux est d’identifier des séquences d’aptamères ayant une haute affinité et spécificité pour des cibles bactériennes. Différentes méthodes analytiques telles que la cytométrie de flux et la spectroscopie de fluorescence ont été employées. Les avantages et les inconvénients de ces dernières ont été discutées. Les aptamères, bien que prometteurs, nécessitent une validation rigoureuse et des méthodes normalisées afin de garantir leur fiabilité et leur reproductibilité. Dans cette optique, ces mêmes méthodes ont été appliquées à l'étude d'un anticorps dirigés contre les bactéries. De nombreux essais ont été menés en variant plusieurs paramètres tels que la concentration d'aptamères/anticorps, la concentration bactérienne, le type de tampon, la température et le temps d'incubation, afin de déterminer les conditions optimales favorisant les interactions les plus efficaces.