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Apresentação Típica de uma Variante Rara da Sarcoidose

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A síndrome de Löfgren é uma forma de apresentação aguda da sarcoidose que ocorre em até metade dos indivíduos com esta doença. O seu diagnóstico é mais frequente em mulheres caucasianas até aos 35 anos. Caracteriza-se pela tríade: eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgias.A sarcoidose nodular trata-se de uma variante rara da sarcoidose cujo padrão, por mimetizar outras patologias, atrasa o diagnóstico de sarcoidose.Descrevemos o caso de uma mulher caucasiana, de 30 anos, que recorreu ao Serviço de Urgência por edema dos membros inferiores e artralgias com seis dias de evolução. Analiticamente, apresentava elevação dos parâmetros inflamatórios, da velocidade de sedimentação e anemia. Radiografia torácica com alargamento dos hilos. A tomografia computorizada do tórax mostrou vários nódulos mediastínicos, hilares e pulmonares.Apresentamos a marcha diagnóstica de uma variante rara de sarcoidose com uma apresentação clínica típica.
Title: Apresentação Típica de uma Variante Rara da Sarcoidose
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A síndrome de Löfgren é uma forma de apresentação aguda da sarcoidose que ocorre em até metade dos indivíduos com esta doença.
O seu diagnóstico é mais frequente em mulheres caucasianas até aos 35 anos.
Caracteriza-se pela tríade: eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgias.
A sarcoidose nodular trata-se de uma variante rara da sarcoidose cujo padrão, por mimetizar outras patologias, atrasa o diagnóstico de sarcoidose.
Descrevemos o caso de uma mulher caucasiana, de 30 anos, que recorreu ao Serviço de Urgência por edema dos membros inferiores e artralgias com seis dias de evolução.
Analiticamente, apresentava elevação dos parâmetros inflamatórios, da velocidade de sedimentação e anemia.
Radiografia torácica com alargamento dos hilos.
A tomografia computorizada do tórax mostrou vários nódulos mediastínicos, hilares e pulmonares.
Apresentamos a marcha diagnóstica de uma variante rara de sarcoidose com uma apresentação clínica típica.

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