THE CURRENT SURGICAL APPROACH TO PHEOCHROMOCYTOMA.

El feocromocitoma es un tumor raro que se origina en las células cromafines de la médula suprarrenal y se caracteriza por la secreción excesiva de catecolaminas, como adrenalina y noradrenalina, lo que puede causar hipertensión arterial severa y crisis hipertensivas potencialmente letales. Con una prevalencia estimada de 2-8 casos por millón de habitantes al año, este tumor suele presentarse entre la tercera y quinta década de vida, con una ligera predominancia en mujeres. El diagnóstico se basa en la medición de metanefrinas en plasma y orina, y en técnicas de imagen como la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la gammagrafía con MIBG, que ayudan a localizar y caracterizar el tumor. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica, para la cual el manejo preoperatorio incluye el bloqueo alfa con fenoxibenzamina y la adecuada hidratación para prevenir hipotensión postoperatoria. La cirugía puede ser realizada por vía laparoscópica, robótica o abierta, dependiendo del tamaño del tumor y la presencia de complicaciones o invasión local.