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Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen, 17. Disilenyl‐Anionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R}_{\rm 2} {\rm Si = }\,\left. {{\rm SiR}_{\rm 2} } \right]^{^{\mathop {\rm - }\limits_{\rm
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AbstractDie Einwirkung von Alkalimetallen auf sterisch überladene 1,2‐Dihalogen‐1,1,2,2‐tetraorganyldisilane (2a–c) führt über die Stufe der Disilene hinweg zu den entsprechenden Tetraorganyldisilenyl‐Radikalanionen, die durch ihre ESR‐Spektren charakterisiert werden. Dagegen liefert die Reaktion von 1,2‐Dichlor‐1,1,2,2‐tetramesityldisilan (3) mit dem Tetraaminoethylen 5 ein chlorverbrücktes Disilyl‐Radikal 6. Die Darstellung einiger Disilane mit sperrigen Liganden und die Abschätzung ihrer Konformation durch Tieftemperatur‐NMR‐Spektroskopie wird beschrieben.
Title: Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen, 17. Disilenyl‐Anionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R}_{\rm 2} {\rm Si = }\,\left. {{\rm SiR}_{\rm 2} } \right]^{^{\mathop {\rm - }\limits_{\rm
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AbstractDie Einwirkung von Alkalimetallen auf sterisch überladene 1,2‐Dihalogen‐1,1,2,2‐tetraorganyldisilane (2a–c) führt über die Stufe der Disilene hinweg zu den entsprechenden Tetraorganyldisilenyl‐Radikalanionen, die durch ihre ESR‐Spektren charakterisiert werden.
Dagegen liefert die Reaktion von 1,2‐Dichlor‐1,1,2,2‐tetramesityldisilan (3) mit dem Tetraaminoethylen 5 ein chlorverbrücktes Disilyl‐Radikal 6.
Die Darstellung einiger Disilane mit sperrigen Liganden und die Abschätzung ihrer Konformation durch Tieftemperatur‐NMR‐Spektroskopie wird beschrieben.
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