Degradación Fotocatalítica de Naproxeno con TiO2 Evonik-P25 y BaTiO3

Los medicamentos han sido clasificados como contaminantes emergentes y su presencia en aguas naturales y residuales se ha visto incrementada en los últimos 20 años, además los sistemas de tratamiento convencionales no resultan eficientes en su depuración ocasionando un fuerte problema ambiental. En este sentido, se ha reportado que la fotocatálisis heterogénea presenta altas eficiencias en la degradación de contaminantes orgánicos en agua, por lo cual en este trabajo se estudió la degradación fotocatalítica del Naproxeno (NPX), medicamento antiinflamatorio no esteroideo, en un rango de concentración de 10 a 100 ppm utilizando como catalizador TiO2 Evonik-P25, radiación UV y oxígeno. Las muestras de la reacción fotocatalítica se analizaron por espectrofotometría de UV-visible y Carbón Orgánico Total (COT), y en conjunto con un proceso de extracción, se analizaron los posibles intermediarios por FTIR. El perfil de degradación, obtenido de los espectros de UV-vis, muestra la degradación del NPX en la solución después de 2h de reacción, indicando la formación de compuestos que no absorben en el rango del UV-vis. Los datos de COT confirman la mineralización del NPX, los porcentajes fueron superiores al 73% en todo el rango de concentraciones evaluadas. El análisis por FTIR indica que la posible ruta de degradación del NPX sea por la generación de grupos polihidroxilados que resultan de la apertura de los anillos aromáticos produciendo compuestos más sencillos de cadena corta. La fotodegradación de Naproxeno también fue estudiada empleando BaTiO3, el cual se sintetizó exitosamente por una reacción en estado sólido. El catalizador se caracterizó mediante análisis DRX, Reflectancia Difusa y SEM. El BaTiO3 presentó actividad fotocatalítica bajo luz UV a bajas concentraciones de NPX, el compuesto perdió la aromaticidad después de 7h de reacción, sin embargo, se observó una mineralización más baja en comparación con el TiO2.