Javascript must be enabled to continue!
Desempenho de novos ensaios baseados em quimioluminescência no diagnóstico da doença de Von Willebrand adquirida
View through CrossRef
Introdução: O diagnóstico laboratorial da doença de von Willebrand (DvW) adquirida é desafiador, especialmente pela interferência de aloanticorpos na atividade do fator von Willebrand (FvW), o que pode gerar resultados inconclusivos. Os testes atuais variam em sensibilidade e especificidade, (ASH), International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), National Hemophilia Foundation (NHF) e World Federation of Hemophilia (WFH), impactando a interpretação dos tipos 1 e 2 da DvW. Em 2021, diretrizes da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH), Fundação Nacional de Hemofilia (NHF) e Federação Mundial de Hemofilia (WFH) recomendaram os testes VWF:GPIbM e VWF:GPIbR, substituindo o tradicional co-fator ristocetina. No entanto, novos métodos baseados em quimioluminescência ainda carecem de validação. Objetivo: Avaliar a concordância entre o teste VWF:GPIbR e novos testes por quimioluminescência — co-fator ristocetina (Cof-Chemil) e colágeno (Col-Chemil) — na investigação da DvW congênita e adquirida. Método: Foram analisadas amostras de pacientes em investigação para DvW congênita e adquirida, coletadas entre janeiro e agosto de 2023. O teste VWF:GPIbR foi realizado no coagulômetro TOP 550, enquanto Cof-Chemil e Col-Chemil foram executados no equipamento Bioflash, todos com reagentes Hemosil-Werfen. Resultados: O estudo incluiu 84 amostras. As medianas de atividade do FvW foram 38,7% para VWF:GPIbR, 52,3% para Cof-Chemil e 66,5% para Col-Chemil. A correlação mais forte foi entre VWF:GPIbR e Col-Chemil (r=0,8232; intervalo de confiança [IC]95% 0,7363–0,8833; p<0,0001). Em 12 casos com suspeita de DvW adquirida (ex.: síndrome mielodisplásica, mielofibrose, policitemia vera), houve discordância: o VWF:GPIbR subestimou a atividade do FvW, enquanto os testes por quimioluminescência indicaram valores normais. Embora o VWF:GPIbR seja recomendado para DvW congênita, pode gerar interpretações equivocadas na forma adquirida. Conclusão: Os testes baseados em quimioluminescência mostraram-se mais consistentes e precisos nesse contexto.
Zeppelini Editorial e Comunicação
Title: Desempenho de novos ensaios baseados em quimioluminescência no diagnóstico da doença de Von Willebrand adquirida
Description:
Introdução: O diagnóstico laboratorial da doença de von Willebrand (DvW) adquirida é desafiador, especialmente pela interferência de aloanticorpos na atividade do fator von Willebrand (FvW), o que pode gerar resultados inconclusivos.
Os testes atuais variam em sensibilidade e especificidade, (ASH), International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), National Hemophilia Foundation (NHF) e World Federation of Hemophilia (WFH), impactando a interpretação dos tipos 1 e 2 da DvW.
Em 2021, diretrizes da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH), Fundação Nacional de Hemofilia (NHF) e Federação Mundial de Hemofilia (WFH) recomendaram os testes VWF:GPIbM e VWF:GPIbR, substituindo o tradicional co-fator ristocetina.
No entanto, novos métodos baseados em quimioluminescência ainda carecem de validação.
Objetivo: Avaliar a concordância entre o teste VWF:GPIbR e novos testes por quimioluminescência — co-fator ristocetina (Cof-Chemil) e colágeno (Col-Chemil) — na investigação da DvW congênita e adquirida.
Método: Foram analisadas amostras de pacientes em investigação para DvW congênita e adquirida, coletadas entre janeiro e agosto de 2023.
O teste VWF:GPIbR foi realizado no coagulômetro TOP 550, enquanto Cof-Chemil e Col-Chemil foram executados no equipamento Bioflash, todos com reagentes Hemosil-Werfen.
Resultados: O estudo incluiu 84 amostras.
As medianas de atividade do FvW foram 38,7% para VWF:GPIbR, 52,3% para Cof-Chemil e 66,5% para Col-Chemil.
A correlação mais forte foi entre VWF:GPIbR e Col-Chemil (r=0,8232; intervalo de confiança [IC]95% 0,7363–0,8833; p<0,0001).
Em 12 casos com suspeita de DvW adquirida (ex.
: síndrome mielodisplásica, mielofibrose, policitemia vera), houve discordância: o VWF:GPIbR subestimou a atividade do FvW, enquanto os testes por quimioluminescência indicaram valores normais.
Embora o VWF:GPIbR seja recomendado para DvW congênita, pode gerar interpretações equivocadas na forma adquirida.
Conclusão: Os testes baseados em quimioluminescência mostraram-se mais consistentes e precisos nesse contexto.
Related Results
Pedersstræde i Viborg. Købstadarkæologiske undersøgelser 1966/67
Pedersstræde i Viborg. Købstadarkæologiske undersøgelser 1966/67
Pedersstræde in Viborg Archäologische Untersuchungen der Stadt ViborgSchon seit dem 17. Jahrhundert hat man die historisch-topographische Entwicklung der Stadt Viborg zum Gegenstan...
PREVENÇÃO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA NA GRAVIDEZ PELA ENFERMAGEM NA APS
PREVENÇÃO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA NA GRAVIDEZ PELA ENFERMAGEM NA APS
PREVENÇÃO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA NA GRAVIDEZ PELA ENFERMAGEM NA APS
Danilo Hudson Vieira de Souza1
Priscilla Bárbara Campos
Daniel dos Santos Fernandes
RESUMO
A gravidez ...
Metabolismusstudien an Mykotoxinen
Metabolismusstudien an Mykotoxinen
ZusammenfassungMykotoxine sind toxische Sekundärmetaboliten verschiedener Schimmelpilze. Aufgrund der weiten Verbreitung der Pilze kommen Mykotoxine ubiquitär in Lebens‐ und Futter...
Selective absence of large forms of factor VIII/von Willebrand factor in acquired von Willebrand's syndrome. Response to transfusion
Selective absence of large forms of factor VIII/von Willebrand factor in acquired von Willebrand's syndrome. Response to transfusion
A previously healthy elderly man with mucocutaneous bleeding was found to have a benign monoclonal IgG gammapathy associated with criteria for severe von Willebrand disease (Factor...
CLINICAL MANIFESTATIONS OF CROHN'S DISEASE AND SURGICAL EVALUATION OF ITS MAIN COMPLICATIONS
CLINICAL MANIFESTATIONS OF CROHN'S DISEASE AND SURGICAL EVALUATION OF ITS MAIN COMPLICATIONS
A doença de Crohn, uma enfermidade inflamatória intestinal crônica, apresenta um espectro clínico amplo, desde manifestações leves até complicações graves que podem exigir interven...
Von Willebrand Disease
Von Willebrand Disease
Von Willebrand disease is a hereditary bleeding disorder caused by a deficiency of von Willebrand factor. The prevalence of von Willebrand disease is estimated to range from approx...
The complex multimeric composition of factor VIII/von Willebrand factor
The complex multimeric composition of factor VIII/von Willebrand factor
We have analyzed the multimeric structure of factor VIII/von Willebrand factor in plasma by sodium dodecyl sulfate electrophoresis using gels of varying porosity and a discontinuou...
The complex multimeric composition of factor VIII/von Willebrand factor
The complex multimeric composition of factor VIII/von Willebrand factor
Abstract
We have analyzed the multimeric structure of factor VIII/von Willebrand factor in plasma by sodium dodecyl sulfate electrophoresis using gels of varying por...

