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ChemInform Abstract: PYRIDAZINE 4. MITT. RK. VON ALKOXYDICHLOR‐ UND DIALKOXYCHLORPYRIDAZINEN MIT AMINEN
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AbstractWährend bei der Umsetzung von 3,6‐Dialkoxy4‐chlor‐pyridazinen mit sek. Aminen das Cl‐Atom durch die Amino‐Gruppe unter Bildung von Derivaten wie (I) substituiert wird, erfolgt der nucleophile Angriff von sek. Aminen auf 4,6‐Dialkoxy‐3‐chlor‐pyridazine sowohl an dem Cl‐Atom (überwiegend) als auch an den Alkoxygruppen: So reagiert z.B. (II) mit dem Amin (III) zum Gemisch der Pyridazine (IV)‐(VI); mit Morpholin (VII) liefert (II) ebenfalls ein Gemisch, aus dem jedoch nur (VIII) isoliert werden konnte.
Title: ChemInform Abstract: PYRIDAZINE 4. MITT. RK. VON ALKOXYDICHLOR‐ UND DIALKOXYCHLORPYRIDAZINEN MIT AMINEN
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AbstractWährend bei der Umsetzung von 3,6‐Dialkoxy4‐chlor‐pyridazinen mit sek.
Aminen das Cl‐Atom durch die Amino‐Gruppe unter Bildung von Derivaten wie (I) substituiert wird, erfolgt der nucleophile Angriff von sek.
Aminen auf 4,6‐Dialkoxy‐3‐chlor‐pyridazine sowohl an dem Cl‐Atom (überwiegend) als auch an den Alkoxygruppen: So reagiert z.
B.
(II) mit dem Amin (III) zum Gemisch der Pyridazine (IV)‐(VI); mit Morpholin (VII) liefert (II) ebenfalls ein Gemisch, aus dem jedoch nur (VIII) isoliert werden konnte.
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