LES MALFORMATIONS CONGENITALES : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE AU CENTRE HOSPITALIER MERE ET ENFANT DE NOUAKCHOTT(MAURITANIE) : A PROPOS DE 214 CAS

Introduction :Les anomalies congenitales sont definies comme des anomalies structurelles ou fonctionnelles qui surviennent durant la vie intra-uterine et peuvent etre identifiees avant la naissance, a la naissance ou plus tard dans la vie. La frequence des malformations congenitales parmi lensemble des grossesses nest pas connue, de nombreuses conceptions donnant lieu a des avortements spontanes precoces. Les malformations congenitales chez les enfants mort-nes et les enfants vivants ne constituent donc quune partie de lensemble des malformations congenitales. Cette etude avait pour but dEvaluer la prevalence, la mortalite et les caracteristiques demographiques des cas danomalies congenitales hospitalises au service de neonatologie et reanimation neonatale du Centre Hospitalier Mere et Enfant de Nouakchott(Mauritanie). Materiels et Methodes : Etude retrospectivesur dossiers des nouveau-nes hospitalises entre Mars 2020 au Fevrier 2022au service de neonatologie et reanimation neonatale du Centre Hospitalier Mere et Enfant de Nouakchott(Mauritanie). Resultats : Sur deux annees etudiees nous avons recense 134 cas danomalies isolees et 80 cas danomalies congenitales multiples, soit un total de 214 cas. Les malformations digestives venaient en premier avec 36,2% des cas avec en tete les malformations ano-rectales, suivi des malformations urinaires 15,5%, puis cardiopathies congenitales a 14,2% et les malformations du systeme nerveux central a 10,9% et les malformations ORL a 5%, et par la suite les autres des malformations.Le taux de mortalite etait de 22,3%. Conclusion :Les anomalies congenitales bien que rares sont dimportantes causes de mortalite, et le depistage antenatal permet den reduire le taux. Des nombreuses malformations ont ete identifies dans notre serie et elles sont responsables dune forte letalite, cependant et pour une meilleure comprehension de ces malformations, les auteurs recommandent lexamen systematique du nouveau-ne a la naissance et la mise en place dun registre des malformations.