Avaliação das atividades antibiótica e antiproliferativa tumoral das frações purificas da urtiga Cnidoscolus urens.

A espécie Cnidoscolus urens (L). Arthur., conhecida popularmente como “urtiga branca”, é bastante utilizada na medicina popular no tratamento de diversas enfermidades. Este trabalho objetiva avaliar a atividade antibiótica e antiproliferativa tumoral in vitro, dos compostos fracionados da urtiga Cnidoscolus urens. O extrato foi obtido a partir de um processo de extração por solventes orgânicos. O processo de purificação foi realizado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (CLAE-FR), sendo as frações obtidas, classificadas como Fração 1, Fração 2 e Fração 3, selecionadas para os testes. O estudo da atividade antibacteriana foi realizado contra as estirpes bacterianas Gram-positiva (Staphylococcus aureus) e Gram-negativa (Escherichia coli), sendo o antibiótico Amoxicilina o controle positivo. A atividade antiproliferativa tumoral in vitro, foi avaliada frente a linhagem celular LNcaP de câncer de próstata, a partir do ensaio de citotoxicidade, pelo método do MTS. O cromatograma obtido do processo de purificação revelou aproximadamente dezesseis picos, ou seja, a presença de cerca de 16 compostos diferentes, que podem ser responsáveis pelas atividades antibacteriana e citotóxica, observadas. As Frações 1, 2 e 3, demostraram potencial antibacteriano, com formação halos de inibição de respectivamente 12, 3 e 10mm contra E. coli e halos de inibição de respectivamente 13,33, 6,67 e 8,33mm contra S. aureus. Em relação aos resultados obtidos no ensaio de citotoxicidade a Fração 1 apresentou alto efeito citotóxico in vitro contra a linhagem de LNCaP, nas concentrações de 855,9, 427,9 e 213,9 mg/mL, causando a morte das células cancerígenas de 100%, 91,9% e 76,5%, respectivamente. A Fração 3 apresentou efeito citotóxico efetivo contra a linhagem de LNCaP nas concentrações de 808,3 e 404,1 mg/mL utilizadas no ensaio, causando a morte das células de câncer de próstata 86,5% e 48,0%, respectivamente. Entretanto, a Fração 2, não apresentou citotoxicidade significativa sobre as células de LNCaP.