Über die katalytische Wirkung von Kationen auf die Hydrolyse von Disulfaten

AbstractDie Kationen der Alkali‐und Erdalkaligruppe sowie die zweiwertigen Kationen der Übergangselemente der ersten langen Periode beschleunigen die Hydrolyse von Disulfat‐Ionen (S2O72⊖ → 2 HSO4⊖). Ihre katalytische Wirksamkeit geht parallel mit dem Wert ihrer Komplexbildungskonstanten gegenüber äthylendiamintetraessigsäure (ÄDTE). Die Ba4⊕‐Ionen nehmen eine Sonderstellung ein, besonders in Verbindung mit CLO4⊖‐ Ionen. Auch die Ammonium‐und Alkylammonium‐Ionen ordnen sich nicht in die Reihe der anderen Kationen ein.