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Aplicação do sistema Luxon Ion Source® na determinação de estrona sérica
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Objetivo: A estrona (E1) e o estradiol (E2) compõem os principais estrogênios biologicamente ativos. Sua dosagem sérica desses hormônios é relevante na avaliação de distúrbios hormonais, puberdade precoce ou tardia, disfunções gonadais, tumores produtores de estrogênio, ginecomastia e no monitoramento de terapias hormonais. Após a menopausa, a E1 torna-se o estrogênio predominante. A implementação do sistema Luxon Ion Source® visa aprimorar a eficiência analítica, mantendo precisão e acurácia, com tempo de resposta e volume de amostra significativamente reduzidos. Método: Foi desenvolvido e validado um método utilizando a fonte iônica Luxon®, baseada na tecnologia de desorção térmica por diodo laser (laser diode thermal desorption – LDTD) acoplada à espectrometria de massas em tandem (MS/MS). A preparação da amostra envolveu extração líquido-líquido com hexano-MTBE, concentração da fase orgânica e redissolução em metanol:água. Foi utilizado estrona-13C6 como padrão interno. A análise foi realizada em modo negativo utilizando um Sciex 6500+ com fonte de ionização química por pressão atmosférica (atmospheric pressure chemical ionization – APCI). Os resultados foram comparados com o método convencional de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (liquid chromatography-mass spectrometry – LC-MS). Conclusão: A curva de calibração (20–500 pg/mL) apresentou excelente linearidade (r²=0,98), com coeficiente de variação intraensaio entre 4,3–8,4% e interensaio <10%. O método demonstrou alta precisão, exatidão e ausência de carryover. Em comparação ao LC-MS convencional, o sistema Luxon-MS/MS oferece ganhos expressivos em velocidade e eficiência, com tempo de análise <1 segundo/amostra. A introdução térmica direta permite o uso de volumes reduzidos e minimiza interferências da matriz, otimizando a produtividade sem comprometer a qualidade. Essa inovação tecnológica representa um avanço na rotina laboratorial, ampliando a capacidade diagnóstica e o suporte clínico na avaliação do eixo estrogênico.
Title: Aplicação do sistema Luxon Ion Source® na determinação de estrona sérica
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Objetivo: A estrona (E1) e o estradiol (E2) compõem os principais estrogênios biologicamente ativos.
Sua dosagem sérica desses hormônios é relevante na avaliação de distúrbios hormonais, puberdade precoce ou tardia, disfunções gonadais, tumores produtores de estrogênio, ginecomastia e no monitoramento de terapias hormonais.
Após a menopausa, a E1 torna-se o estrogênio predominante.
A implementação do sistema Luxon Ion Source® visa aprimorar a eficiência analítica, mantendo precisão e acurácia, com tempo de resposta e volume de amostra significativamente reduzidos.
Método: Foi desenvolvido e validado um método utilizando a fonte iônica Luxon®, baseada na tecnologia de desorção térmica por diodo laser (laser diode thermal desorption – LDTD) acoplada à espectrometria de massas em tandem (MS/MS).
A preparação da amostra envolveu extração líquido-líquido com hexano-MTBE, concentração da fase orgânica e redissolução em metanol:água.
Foi utilizado estrona-13C6 como padrão interno.
A análise foi realizada em modo negativo utilizando um Sciex 6500+ com fonte de ionização química por pressão atmosférica (atmospheric pressure chemical ionization – APCI).
Os resultados foram comparados com o método convencional de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (liquid chromatography-mass spectrometry – LC-MS).
Conclusão: A curva de calibração (20–500 pg/mL) apresentou excelente linearidade (r²=0,98), com coeficiente de variação intraensaio entre 4,3–8,4% e interensaio <10%.
O método demonstrou alta precisão, exatidão e ausência de carryover.
Em comparação ao LC-MS convencional, o sistema Luxon-MS/MS oferece ganhos expressivos em velocidade e eficiência, com tempo de análise <1 segundo/amostra.
A introdução térmica direta permite o uso de volumes reduzidos e minimiza interferências da matriz, otimizando a produtividade sem comprometer a qualidade.
Essa inovação tecnológica representa um avanço na rotina laboratorial, ampliando a capacidade diagnóstica e o suporte clínico na avaliação do eixo estrogênico.
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