Die Reaktion der (Benzol)(cyclopentadienyl)eisen‐Komplexe mit organischen Halogeniden und die Ringerweiterung der Chlormethyl‐Derivate von (Benzol)(cyclopentadien)eisen‐ und (Cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)eisen‐Komplexen

AbstractDie 19‐e‐Komplexe CpFe(C6R6), 1 (a: R = Me, b: R = H), reagieren mit organischen Halogeniden R′X unter Bildung von Salzen 1 · X, (Benzol)(cyclopentadien)eisen‐Komplexen (C6R6)Fe(exo‐5‐R′C5H5), 2, und (Cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)eisen‐Derivaten CpFeexo‐5‐R′C6H6), 3. Die Chlormethyl‐Derivate (C6R6)Fe[exo‐5‐(ClCH2)C5H5], 5a, b, gehen als Feststoffe bei Raumtemperatur oder in methanolischer Lösung leicht eine Ringerweiterungsreaktionen ein und ergeben dabei ionische (Benzol)(cyclohexadienyl)eisen‐chloride 7a, b, Cl. Die isomeren Verbindungen CpFe[exo‐6‐(ClCH2)C6R6], 6a, b, solvolysieren in Methanol bei 40°C zu (Cyclopentadienyl)(cycloheptatrien)eisen‐chloriden, 8a, b · Cl.