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Aminophosphane. XI. Einige Reaktionen des N‐Diphenylphosphino‐triphenyl‐phosphazens
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AbstractDie reaktive Gruppe im N‐Diphenylphosphino‐triphenylphosphazen stellt die (C6H5)2P‐Gruppe: Methyljodid wird rasch zu (C6H5)3PNP(C6H5)2CH3J addiert, (C6H5)2PX (X = CL, Br) zu (C6H5)3PNP(C6H5)2X. C6H5PCl2 reagiert ebenfalls noch unter Addition, während PCl3 z. T. enthalogeniert. PSCl3 entschwefelt wird. Die Addition von Boran, Sauerstoff, Schwefel, Selen und Tellur führt zu (C6H5)3(PNP(X) · · (C6H5)2 (X = BH3, O, S, Se, Te). CS2 wird zum Betain \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$({\rm C}_6 {\rm H}_5)_3 {\rm P} = {\rm N} - \mathop {\rm P}\limits^ \oplus ({\rm C}_6 {\rm H}_5)_2.{\rm C}({\rm S})\mathop {\rm S}\limits^ \ominus$\end{document} angelagert. Die IR‐ und KMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
Title: Aminophosphane. XI. Einige Reaktionen des N‐Diphenylphosphino‐triphenyl‐phosphazens
Description:
AbstractDie reaktive Gruppe im N‐Diphenylphosphino‐triphenylphosphazen stellt die (C6H5)2P‐Gruppe: Methyljodid wird rasch zu (C6H5)3PNP(C6H5)2CH3J addiert, (C6H5)2PX (X = CL, Br) zu (C6H5)3PNP(C6H5)2X.
C6H5PCl2 reagiert ebenfalls noch unter Addition, während PCl3 z.
T.
enthalogeniert.
PSCl3 entschwefelt wird.
Die Addition von Boran, Sauerstoff, Schwefel, Selen und Tellur führt zu (C6H5)3(PNP(X) · · (C6H5)2 (X = BH3, O, S, Se, Te).
CS2 wird zum Betain \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$({\rm C}_6 {\rm H}_5)_3 {\rm P} = {\rm N} - \mathop {\rm P}\limits^ \oplus ({\rm C}_6 {\rm H}_5)_2.
{\rm C}({\rm S})\mathop {\rm S}\limits^ \ominus$\end{document} angelagert.
Die IR‐ und KMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
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