Molecular analysis of the prosurvival effect of cytosolic Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) in neutrophils

Analyse moléculaire de l’effet prosurvie du cytosolique Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) dans les neutrophiles Le polynucléaire neutrophile (PMN), cellule clé de l’immunité innée, est la première cellule à être recrutée sur le site inflammatoire. Après avoir détruit l’agent pathogène, il entre en apoptose puis est éliminé par les macrophages pour éviter le déversement de son contenu lytique, dangereux pour l’environnement. La régulation de la balance survie/apoptose du neutrophile est donc une étape cruciale de la résolution de l’inflammation. Notre laboratoire a mis en évidence la présence du Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) dans le neutrophile mature. PCNA est exprimé dans le noyau des cellules proliférantes, où il est impliqué dans la réplication/réparation de l’ADN et dans le contrôle du cycle cellulaire. PCNA est une protéine trimérique conservée au cours de l’évolution dépourvue d’activité enzymatique. En effet, PCNA constitue une “plateforme” qui interagit avec différents partenaires protéiques et orchestre leurs fonctions. De plus, pour assurer sa fonction, PCNA doit être obligatoirement sous forme trimérique. Dans le neutrophile mature, il a été démontré que PCNA avait une localisation exclusivement cytosolique et qu’il contrôlait spécifiquement la survie du neutrophile. La translocation de PCNA du noyau au cytosol a lieu pendant la différenciation granulocytaire. Elle est dépendante d'une séquence d'export nucléaire (NES) accessible et fonctionnelle que lorsque PCNA est monomérique. Le but de ma thèse a été d’étudier la plateforme de PCNA dans le cytosol du neutrophile afin d'identifier les protéines associées à PCNA afin de comprendre sa fonction dans les neutrophiles. Nous avons montré la présence de la forme monomérique et de la forme trimérique de PCNA dans le cytosol du neutrophile mature. Nous avons démontré une activité anti-apoptotique de la forme monomérique dans des cellules PLB985 différenciées en neutrophiles. De plus, nous avons identifié des peptides exposés sur la surface monomérique de PCNA qui sont utilisé comme des compétiteurs pour déplacer les interactions entre PCNA et ses partenaires dans le cytosol des neutrophiles. Ces peptides modulent la survie des neutrophiles. Grâce à des analyses de Spectrométrie de Masse, nous avons identifié des nouveaux partenaires de PCNA dans le cytosol du neutrophile impliqués dans plusieurs voies métaboliques. Cela suggère que PCNA régule la survie du neutrophile en interagissant avec différents protéines cytosoliques. Parmi les partenaires identifiés, nous avons trouvé les sous-unités cytosoliques de la NADPH oxydase, enzyme responsable de la production de formes réactives de l’oxygène, à la base de l’activité microbicide du neutrophile. Nous avons montré en particulier l’interaction entre p47phox et PCNA. Nous avons enfin étudié l’implication fonctionnelle de l’interaction de PCNA avec la NADPH oxydase dans des cellules PLB985 et également dans des neutrophiles humains. L’ensemble des résultats suggère que PCNA cytoplasmique maintient le neutrophile dans un état de repos, et aide l’assemblage de la NADPH oxydase lors de son activation. Le réseau protéique associé à PCNA régule l’activité et la survie du neutrophile en modulant différentes voies de signalisation.