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Investigating the role of Plk4 in vivo
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Explorer le rôle de Plk4 in vivo
Les centrosomes sont les principaux centres organisateurs des microtubules dans les cellules animales, impliqués dans la division, la motilité, la polarité cellulaire. Ils participent à l'élaboration du fuseau mitotique, qui permet la séparation des chromosomes dans les cellules filles. Dans les neuroblastes de drosophile en interphase, un des deux centrosomes maintient son activité et sa position apicale dans la cellule, alors que l'autre est inactivé et se déplace vers le pôle basal. La duplication des centrioles est initiée par la kinase Plk4 une seule fois par cycle cellulaire. Toute dérégulation des niveaux de Plk4 conduit à un défaut du nombre de centrosomes, à l'origine de pathologies comme le cancer et la microcéphalie. Pendant ma thèse, j'ai étudié les rôles et régulations de Plk4 in vivo dans les neuroblastes de drosophile. J'ai montré un nouveau rôle de Plk4 dans l'établissement de l'asymétrie des centrosomes durant l'interphase. Plk4 favorise un comportement basal des centrosomes en inhibant la nucléation des microtubules et l'ancrage au pôle apical. Plk4 régule négativement la localisation du co-activateur de l'APC/C, Fizzy-related, que j'ai identifié comme un régulateur positif de l'activation du centrosome. APC/C est une E3 ubiquitine-ligase, qui cible les protéines régulant le cycle cellulaire vers la dégradation. J'ai montré que Plk4 interagit avec ce complexe in vivo. Des mutations du motif de liaison à l'APC/C conduisent à la stabilisation de Plk4 et à une dérégulation de son accumulation au centrosome au début de l'interphase. Mon étude a donc démontré que dans les neuroblastes Plk4 coordonne la duplication des centrioles et le cycle des centrosomes.
Title: Investigating the role of Plk4 in vivo
Description:
Explorer le rôle de Plk4 in vivo
Les centrosomes sont les principaux centres organisateurs des microtubules dans les cellules animales, impliqués dans la division, la motilité, la polarité cellulaire.
Ils participent à l'élaboration du fuseau mitotique, qui permet la séparation des chromosomes dans les cellules filles.
Dans les neuroblastes de drosophile en interphase, un des deux centrosomes maintient son activité et sa position apicale dans la cellule, alors que l'autre est inactivé et se déplace vers le pôle basal.
La duplication des centrioles est initiée par la kinase Plk4 une seule fois par cycle cellulaire.
Toute dérégulation des niveaux de Plk4 conduit à un défaut du nombre de centrosomes, à l'origine de pathologies comme le cancer et la microcéphalie.
Pendant ma thèse, j'ai étudié les rôles et régulations de Plk4 in vivo dans les neuroblastes de drosophile.
J'ai montré un nouveau rôle de Plk4 dans l'établissement de l'asymétrie des centrosomes durant l'interphase.
Plk4 favorise un comportement basal des centrosomes en inhibant la nucléation des microtubules et l'ancrage au pôle apical.
Plk4 régule négativement la localisation du co-activateur de l'APC/C, Fizzy-related, que j'ai identifié comme un régulateur positif de l'activation du centrosome.
APC/C est une E3 ubiquitine-ligase, qui cible les protéines régulant le cycle cellulaire vers la dégradation.
J'ai montré que Plk4 interagit avec ce complexe in vivo.
Des mutations du motif de liaison à l'APC/C conduisent à la stabilisation de Plk4 et à une dérégulation de son accumulation au centrosome au début de l'interphase.
Mon étude a donc démontré que dans les neuroblastes Plk4 coordonne la duplication des centrioles et le cycle des centrosomes.
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