Esclerodermia y cirrosis biliar primaria (Síndrome de Reynolds): Descripción de un caso

<p><strong>[Scleroderma and Primary Biliary Cirrhosis (Reynolds syndrome): Case Description]</strong></p><p><strong>RESUMEN:</strong></p><p>El síndrome de Reynolds, se define como cirrosis biliar primaria en pacientes con esclerodermia; este sindrome debe ser sospechado en aquellos pacientes que desarrollen un patrón colestásico. Se reporta el caso de una paciente con antecedente de esclerodermia que consulta por cuadro de ictericia y a quien se le realiza estudios inmunológicos y confirmación histopatológica hepática con diagnóstico de cirrosis biliar primaria. Se ordena acido ursodesoxicólico 15mg/día por especialidades tratantes.</p><p><strong> </strong></p><p> </p><p><strong> </strong></p><pre><strong> </strong></pre><pre><strong> </strong></pre><pre><strong>ABSTRACT</strong><br /> Reynolds syndrome is defined as primary biliary cirrhosis in patients with scleroderma; this sindorme should be suspected in those patients who develop a cholestatic pattern. We report the case of a patient with a history of scleroderma who consulted due to jaundice and who underwent immunological studies and liver histopathological confirmation with a diagnosis of primary biliary cirrhosis. Ursodeoxycholic acid 15mg / day is ordered by treating specialties</pre><p><strong> </strong></p><br /><p><strong> </strong></p><pre> </pre>