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Organisation cellulaire et fonctionnelle des complexes chimiosenseurs chez Myxococcus xanthus

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Les bactéries sont capables de percevoir leur environnement et de s’y adapter grâce aux systèmes Che dont les récepteurs nommés MCPs (Methyl-accepting Chemotaxis Proteins) détectent des signaux transduits jusqu’à un régulateur de réponse qui agit sur différentes cibles pour conduire à une réponse cellulaire adaptée. Le génome de Myxococcus xanthus code pour huit opérons définissant huit systèmes Che putatifs et 13 mcp « orphelins » codés ailleurs dans le génome. Une combinaison de trois approches : de phylogénétique ; de localisation des MCPs et d’interaction protéine-protéine a révélé la présence d’un large module chimiotactique composé de trois systèmes Che et six MCPs. Nous avons aussi montré que tous ces modules ont un rôle clé dans la régulation de la motilité et du cycle développemental chez M. xanthus.L’étude des déterminants de la localisation du système Frz a ensuite montré que pour la première fois le MCP forme des foyers uniquement suite à sa liaison directe au nucléoide. Une analyse à haut débit des foyers Frz suggère que cette liaison au nucléoide permet aussi une ségrégation correcte des complexes Frz durant la division cellulaire. Ainsi comme chez E. coli la membrane sert de support pour la formation des foyers Che transmembranaires, notre modèle est que l’ADN lui-même qui servirait de support pour la formation de foyers cytoplasmiques Frz chez M. xanthus. Ce travail a donc mis en évidence une diversification des systèmes Che et une organisation encore jamais observée. Nous avons ainsi montré que l’ADN peut aussi être utilisé afin d’organiser, de structurer et de ségréger des complexes cytoplasmiques tels que les systèmes Che.
Agence Bibliographique de l'Enseignement Supérieur
Title: Organisation cellulaire et fonctionnelle des complexes chimiosenseurs chez Myxococcus xanthus
Description:
Les bactéries sont capables de percevoir leur environnement et de s’y adapter grâce aux systèmes Che dont les récepteurs nommés MCPs (Methyl-accepting Chemotaxis Proteins) détectent des signaux transduits jusqu’à un régulateur de réponse qui agit sur différentes cibles pour conduire à une réponse cellulaire adaptée.
Le génome de Myxococcus xanthus code pour huit opérons définissant huit systèmes Che putatifs et 13 mcp « orphelins » codés ailleurs dans le génome.
Une combinaison de trois approches : de phylogénétique ; de localisation des MCPs et d’interaction protéine-protéine a révélé la présence d’un large module chimiotactique composé de trois systèmes Che et six MCPs.
Nous avons aussi montré que tous ces modules ont un rôle clé dans la régulation de la motilité et du cycle développemental chez M.
xanthus.
L’étude des déterminants de la localisation du système Frz a ensuite montré que pour la première fois le MCP forme des foyers uniquement suite à sa liaison directe au nucléoide.
Une analyse à haut débit des foyers Frz suggère que cette liaison au nucléoide permet aussi une ségrégation correcte des complexes Frz durant la division cellulaire.
Ainsi comme chez E.
coli la membrane sert de support pour la formation des foyers Che transmembranaires, notre modèle est que l’ADN lui-même qui servirait de support pour la formation de foyers cytoplasmiques Frz chez M.
xanthus.
Ce travail a donc mis en évidence une diversification des systèmes Che et une organisation encore jamais observée.
Nous avons ainsi montré que l’ADN peut aussi être utilisé afin d’organiser, de structurer et de ségréger des complexes cytoplasmiques tels que les systèmes Che.

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