Étude fonctionnelle d'inhibiteurs de kinases réprimant la réplication du virus de la rage

Alors que les étapes du cycle du virus de la rage sont plutôt bien décrites, les interactions du virus avec la machinerie cellulaire restent mal connues. Le but de ce projet de thèse a été d’identifier et caractériser les voies de signalisation cellulaires impliquées dans le déroulement du cycle viral. Les kinases cellulaires jouent un rôle majeur dans la régulation de ces voies et certaines protéines rabiques ont déjà été décrites comme cibles de ces enzymes. Afin d’identifier les kinases impliquées dans le déroulement du cycle viral, nous avons réalisé un criblage d’une banque d’inhibiteur de kinases. L’analyse a été effectuée par cytométrie en flux dans des cellules infectées avec un virus rabique recombinant exprimant la protéine fluorescente GFP. Nous avons ainsi pu isoler deux inhibiteurs de kinases bloquant l’infection : La Tyrphostin 9,un inhibiteur de l’autophosphorylation du récepteur au PDGF (platelet-derived growth factor) (PDGF.R), et la Rottlerin, un inhibiteur de la PKCδ et découplant mitochondrial. Nous avons confirmé leur activité anti-virale dans différents types cellulaires (fibroblaste, glioblastome,neuroblastome et neurones primaires) et sur deux souches rabiques (CVS et SAD-B19). Par diverses approches expérimentales, nous avons identifié l’étape du cycle viral ciblée par chacun de ces inhibiteurs. Les résultats obtenus montrent que la Tyrphostin 9 perturbe une étape très précoce de l’infection : la fusion virale et plus particulièrement l’acidification endosomale. Nous avons observé que la Tyrphostin 9 provoquait également une désagrégation de l’appareil de Golgi. L’inhibition de l’acidification endosomale pourrait donc découler de cet effet. En présence de Rottlerin, le cycle viral est également inhibé au niveau d’une étape précoce : la réplication. A l’aide de siRNA, nous avons montré que cet effet de la Rottlerin est indépendant de la PKCδ. Les expériences réalisées avec un découplant mitochondrial bien caractérisé, le CCCP, tendent à montrer que l’effet de la Rottlerin est dû à sa fonction de découplant mitochondrial, qui induit une diminution du niveau d’ATP intracellulaire. Ce travail a permis d’identifier deux inhibiteurs de kinases inhibant des étapes précoces du cycle rabique. Les cibles cellulaires précisément impactées ainsi que l’effet sur le fonctionnement cellulaire lors de l’infection virale restent à déterminer. Des études in vivo pourraient valider leur utilisation en tant qu’agents antiviraux.