Dommages de la substance blanche et impact de l'activité axonale sur l'invasion tumorale dans un modèle murin de glioblastome

Le glioblastome (GB), une tumeur cérébrale d'origine gliale, est la tumeur primaire du système nerveux central la plus fréquente et la plus agressive chez l'adulte, avec un taux de survie médian de moins de 18 mois après un traitement standard. Ce mauvais pronostic est principalement lié au caractère invasif des cellules tumorales gliales, responsable des échecs thérapeutiques. Les faisceaux de substance blanche constituent une voie majeure d'invasion des gliomes, mais les mécanismes impliqués dans l'invasion des gliomes sont encore mal compris. Dans ce travail de thèse, des cellules de GB humain U87 ont été injectées dans des souris adultes Nude immunodéficientes. Cette lignée présente une masse tumorale circonscrite avec des colonnes d'invasion collective dans le parenchyme sain. L’invasion tumorale est majoritairement périvasculaire mais les cellules U87 contactent également les axones au sein de la substance blanche. Des dommages spécifiques de la substance blanche incluant des dommages axonaux avec une démyélinisation, ainsi qu’une hyperexcitabilité axonale péritumorale ont été mis en évidence. La modulation de l’activité axonale par une approche optogénétique indique que l’augmentation de l’activité axonale favorise l’invasion tumorale. Pour conclure, les dommages tissulaires et fonctionnels des faisceaux de fibres de la substance blanche constitue un microenvironnement favorable à la progression tumorale.